Busca avançada
Ano de início
Entree

Influência da obesidade por dieta hiperlipídica saturada sobre os colágenos I e III miocárdico e a sua associação com o sistema renina-angiotensina via receptor tipo1 de angiotensina II (AT1)

Processo: 12/21024-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2013
Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2016
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Antonio Carlos Cicogna
Beneficiário:Danielle Cristina Tomaz da Silva
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Ratos   Sistema renina-angiotensina   Coração   Cardiologia   Obesidade
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:colágeno tipo I e III | Coração | dieta hiperlipídica-saturada | obesidade | Ratos | sistema renina angiotensina | Cardiologia

Resumo

A obesidade é uma doença crônica metabólica caracterizada pelo acúmulo excessivo de tecido adiposo em relação à massa magra tecidual. Atualmente, sabe-se que o adipócito recebe influência de diversas substâncias e secreta inúmeros peptídeos como, por exemplo, renina, angiotensinogênio, angiotensina I (Ang-I) e II (Ang-II), enzima conversora de angiotensina (ECA), e receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1), alguns dos componentes do sistema renina-angiotensina (SRA), que são regulados pelo grau de adiposidade. O tecido adiposo é considerado um órgão ativo endócrino, parácrino e autócrino com múltiplas funções, capaz de sintetizar e liberar mediadores que participam de diversos processos biológicos em diferentes órgãos, inclusive no coração. O coração é composto, essencialmente, por miócitos, nervos, vasos e matriz intersticial; o principal componente da matriz é o colágeno, com predomínio dos tipos I e III, sendo o tipo I o mais abundante. Os componentes do SRA são também sintetizados in situ no coração, não sendo originariamente captados da circulação. Enquanto o SRA circulante exerce um efeito agudo e hemodinâmico, o sistema tecidual miocárdico está envolvido em efeitos de longa duração, como a remodelação cardíaca, caracterizada, entre outros, pela alteração do colágeno intersticial. Em razão da associação deletérica entre ácidos graxos saturados e sistema cardiovascular, e de não termos encontrado estudos que avaliaram a relação obesidade por dieta hiperlipídica saturada, colágenos tipos I e III miocárdico e SRA, o objetivo deste estudo é testar a hipótese que a obesidade por dieta hiperlipídica, saturada, aumenta os colágenos I e III cardíaco via ativação do receptor AT1 do SRA. Para consolidar este preceito, será realizado o bloqueio do receptor AT1 pela administração de losartan, que deve atenuar, parcial ou totalmente, a alteração nos colágenos I e III miocárdico nos ratos obesos.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TOMAZ DA SILVA-BERTANI, DANIELLE CRISTINA; VILEIGAS, DANIELLE FERNANDES; FERREIRA MOTA, GUSTAVO AUGUSTO; BORGES DE SOUZA, SERGIO LUIZ; SANT'ANA, PAULA GRIPPA; FREIRE, PAULA PACCIELLI; DE TOMASI, LORETA CASQUEL; CORREA, CAMILA RENATA; PADOVANI, CARLOS ROBERTO; FERNANDES, TIAGO; et al. Increased angiotensin II from adipose tissue modulates myocardial collagen I and III in obese rats. Life Sciences, v. 252, . (12/21024-2)
SCARLET MARQUES DE OLIVEIRA; JÉSSICA LEITE GARCIA; DANIELLE FERNANDES VILEIGAS; DIJON HENRIQUE SALOMÉ DE CAMPOS; FABIANE VALENTINI FRANCISQUETI-FERRON; ARTUR JUNIO TOGNERI FERRON; DANIELLE CRISTINA TOMAZ DA SILVA-BERTANI; CARLOS ROBERTO PADOVANI; CAMILA RENATA CORRÊA; ANTONIO CARLOS CICOGNA. Cardiac Remodeling in Obesity-Resistance Model is not Related to Collagen I and III Protein Expression. International Journal of Cardiovascular Sciences, . (12/21024-2, 13/23954-0)