Padronização do protocolo de inibição da resposta alérgica da prole mediada pela imunização materna pré-concepcional com o ácaro Dermatophagoides pteronyssinus

• Processo: 13/01317-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Jefferson Russo Victor
• Beneficiário: Aline Aparecida de Lima Lira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipersensibilidade Imunoglobulina E Dermatophagoides pteronyssinus Receptores coestimuladores e inibidores de linfócitos T Modelo experimental Estudo comparativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alergia | IgE | Interação Materno fetal | Resposta pulmonar | Alergia

Resumo

Nos últimos 10 anos nosso grupo de pesquisa vem estudando os efeitos da imunização materna com alérgenos na inibição da resposta de hipersensibilidade do tipo I da prole de camundongos. Recentemente, em um modelo experimental com o alérgeno Ovalbumina (OVA), nossos resultados indicaram o envolvimento da formação de imunocomplexos de anticorpos maternos com o alérgeno combinado ao aumento da expressão dos receptores inibidores FcgRIIb nos linfócitos B da prole (Victor, Muniz et al. 2010). Neste projeto, é proposta avaliar se este efeito também pode ser observado após a imunização materna com um antígeno indutor de alergia em humanos, o ácaro Dermatophagoides pteronyssinus (Der p). Para tanto, será avaliada a expressão dos receptores FcgRIIb nos linfócitos B das proles de mães imunizadas ou não com Der p, aos 3 dias de idade (d.i.) e após a imunização neonatal com Der p. Além disso, será avaliada a produção de anticorpos IgE totais e IgG1 anti-Der p e a resposta alérgica pulmonar da prole. Os resultados obtidos com a realização deste projeto permitirão o estabelecimento de um comparativo com o protocolo de imunização materna com OVA que atualmente está sendo utilizado em nosso laboratório. Isto aproximará nossos resultados experimentais da investigação da regulação da hipersensibilidade do tipo I em humanos. (AU)