Tratamento da Endometriose estágio III e IV com dienogeste: estudo prospectivo

• Processo: 13/05407-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Cristina Laguna Benetti Pinto
• Beneficiário: Laura Paraguai Donati
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Fertilidade Endometriose Estudos prospectivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dienogeste | Distúrbio da fertilidade | endometriose | estudo de coorte prospectivo | População feminina | Qualidade De Vida | Ginecologia

Resumo

A endometriose é uma doença crônica benigna com alta prevalência na população feminina e com grande impacto em qualidade de vida. A endometriose estágio III e IV muitas vezes requer tratamento cirúrgico de alta complexidade com elevadas taxas de morbimortalidade e possibilidade de recorrência da doença. Atualmente, quando possível indica-se tratamento conservador medicamentoso. Objetivo: avaliar o tratamento clínico utilizando dienogeste no tratamento da endometriose estágio III e IV. Serão avaliadas as ações do dienogeste, uma nova opção terapêutica do mercado brasileiro, no controle dos sintomas, tamanho das lesões, influencia em qualidade de vida e sexualidade. Desenho do estudo: estudo de coorte prospectivo. Sujeitos e métodos: serão avaliadas mulheres com diagnóstico de endometriose estágio III e IV atendidas no ambulatório de endometriose do Departamento de Tocoginecologia da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, no período de abril a setembro de 2013, com um tamanho amostral mínimo de 18 pacientes. Serão comparados sintomas clínicos de dor pélvica, dismenorreia, dispareunia, dor à evacuação ou ao urinar, qualidade de vida, sexualidade, tamanho das lesões avaliadas ecograficamente antes e após 6 meses do tratamento. Serão aplicados questionários para avaliar qualidade de vida (WHOQOL-bref) e para sexualidade (Índice de Função Sexual Feminina - IFSF). As mulheres serão acompanhadas ambulatorialmente 2, 4 e 6 meses após início do tratamento. Análise estatística: os dados de natureza quantitativa serão avaliados através do teste T de Student pareado (ou Wilcoxon pareado caso a distribuição dos dados não seja normal), bem como valores de média, desvio-padrão e mediana; e os dados de natureza qualitativa através do teste de qui-quadrado de McNemar, bem como suas frequências. Será assumido um nível de significância de 5% e o software utilizado para análise será o SAS versão 9.2. (AU)