Qualidade seminal e quantificação da lipoperoxidação do sêmen fresco e congelado/descongelado de gatos domésticos diluído com tris/gema/glicerol ou ACP 117®

• Processo: 13/13091-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Maria Denise Lopes
• Beneficiário: Talita de Almeida Costa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Biotecnologia da reprodução Antioxidantes Sêmen Peroxidação de lipídeos Espectrofotometria Teste de Tukey
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antioxidante | gatos domésticos | sêmen | Biotecnologia da Reprodução

Resumo

Objetiva-se avaliar a qualidade do sêmen fresco e após a congelação, com dois meios diferentes (tris/gema/glicerol e ACP 117®/gema/glicerol), e quantificar a lipoperoxidação das membranas espermáticas antes e após a descongelação do sêmen de gatos domésticos. Para tanto, serão utilizados quatro gatos domésticos, sendo uma fêmea e três machos. Será realizada a coleta do sêmen através de vagina artificial. Imediatamente após a coleta do sêmen, será realizada a avaliação seminal observando-se as características macro e microscópicas. Na avaliação macroscópica, serão observados o volume e coloração do sêmen. Microscopicamente serão avaliadas a morfologia, cinética e concentração espermática. Uma amostra do sêmen fresco, contendo cerca de 5x106 de espermatozóides será utilizada para a realização da quantificação da lipoperoxidação das membranas espermáticas, determinada pelo método espectrofotométrico dos TBARS (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), descrito por Buege e Aust (1978). Após análise, o sêmen será dividido em duas alíquotas iguais (A e B). A alíquota A será diluída em tris/gema de ovo-20% e glicerol a 4% v/v e a alíquota B será diluída em ACP117®/gema de ovo (20%) e glicerol a 4%; ambas as diluições serão realizadas a fim de se obter uma concentração final de 20x106 espermatozoides por mL. As alíquotas serão envasadas em palhetas e alocadas em refrigerador a 5º C durante 40 minutos; posteriormente, serão transferidas para um isopor contendo nitrogênio líquido onde as amostras ficarão durante 20 minutos no vapor de nitrogênio e serão imersas em nitrogênio e armazenadas em botijões. As amostras de sêmen serão descongeladas em banho-maria (38ºC) durante 60 segundos e serão analisadas como descrito anteriormente. Os dados obtidos serão tabulados, realizado ANOVA, seguindo do teste de Tukey para as comparações das médias, com nível de significância de P<0,05.(AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ACKERMANN, CAMILA L.; LOPES, MARIA D.. Training tom cats for semen collection using an artificial vagina: a retrospective study. JOURNAL OF FELINE MEDICINE AND SURGERY, v. 22, n. 12, MAR 2020. (11/23318-0, 13/13091-4, 12/09002-3)