| Processo: | 13/21259-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Massuo Jorge Kato |
| Beneficiário: | Eduardo Massao Nogueira Nakashima |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 09/51850-9 - Diversidade molecular em angiospermas basais, AP.BIOEN.TEM |
| Assunto(s): | Biossíntese Fenilpropanoide Química de produtos naturais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biossintese | Expressão transcricional | Fenilpropanóides | Peperominas | secolignanas | Química de Produtos Naturais |
Resumo Secolignanas são compostos derivados da rota biossintética dos fenilpropanoides com potencial atividade biológica, seja para a planta no seu habitat natural como para utilização terapêutica na saúde humana. Dentro deste grupo de produtos naturais as peperominas, lignanas secotetralínicas, são encontradas em diversas espécies de Peperomia. Sabe-se que, a partir da L-fenilalanina como precursor básico, há o envolvimento de enzimas constitutivas como fenilalanina amonia liase, cinamoil-CoA redutase, cinamil álcool desidrogenase, lacases e/ou peroxidases, auxiliadas por proteínas dirigentes. O objetivo do presente projeto é o estudo da origem biossintética de peperominas, através da busca de de intermediários presentes em diversos órgãos, incluindo de plantas crescendo em condições in vitro. O tratamento da planta sob diversas condições bem como a determinação da atividade enzimática e da expressão transcricional dos genes relacionados à síntese destes produtos podem ser utilizados como parte das estratégias. Uma hipótese a ser explorada para a formação das peperominas envolve a ruptura de ligações carbono-carbono através de reação retro Friedel-Crafts a partir de lignanas ariltetralônicas. | |
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