Efeito da adição de nanopartículas de hexametafosfato de clorexidina em propriedades de um cimento de ionômero de vidro de alta viscosidade.

• Processo: 15/14328-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Elisa Maria Aparecida Giro
• Beneficiário: Gabriela Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/00928-9 - Efeito da adição de nanopartículas de hexametafosfato de clorexidina em propriedades de um cimento de ionômero de vidro de alta viscosidade., AP.R
• Assunto(s): Antibacterianos Nanopartículas Clorexidina Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antibacterianos | Cimentos de ionômero de vidro | clorexidina | Nanopartículas | Nanotecnologia | Odontopediatria

Resumo

O objetivo deste estudo será avaliar a influência da incorporação de nanopartículas de hexametafosfato de clorexidina (CLX - HMP) a um cimento de ionômero de vidro (CIV) de alta viscosidade nas suas propriedades físico-químicas, mecânicas e antibacterianas. Após a síntese e caracterização das nanopartículas, estas serão adicionadas ao CIV nas concentrações de 1%, 2% e 5%. O CIV sem adição de nanopartículas será usado como grupo controle. Primeiro será analisada a capacidade de liberação de clorexidina e de liberação e recarregamento de flúor. Para cada teste, espécimes (n= 10 por grupo) medindo 6 mm de diâmetro e 3 mm de altura serão mantidos em 1 mL de saliva artificial a 37ºC por 1 h, 24 h, 7, 15 e 30 dias. A concentração de CLX na saliva será medida por espectrofotometria ultravioleta a 255 nm e a dosagem do flúor será feita por eletrodo específico. No 30º dia, os espécimes receberão uma aplicação tópica de flúor e a liberação será novamente medida após 1 h, 24 h, 7, 15 e 30 dia. Em seguida serão analisadas a composição microbiológica e bioquímica, bem como, a atividade metabólica e a biomassa do biofilme formado sobre espécimes de CIV contendo as mesmas concentrações de nanopartículas de CLX - HMP (n=10 por grupo e tipo de análise). Biofilmes polimicrobianos crescerão sobre cada espécime, que ficará suspenso em 2,0 mL de meio de Mc Bain e saliva diluída em glicerol (106 ufc/mL). A incubação será feita em condições de anaerobiose a 37oC por 72 horas e, serão quantificados os microrganismos totais, bactérias acidúricas totais, estreptococos do grupo mutans e lactobacilos. Serão também avaliados a atividade metabólica, pelo ensaio de XTT, a biomassa pela coloração por cristal violeta e a análise bioquímica, pela verificação da produção de proteínas, carboidratos e de ácido lático. Finalmente, será estudada a adesão do material à dentina sadia e afetada por cárie, usando o teste de microcisalhamento. Serão confeccionados 10 espécimes por grupo, de acordo com a concentração de nanopartículas de CLX - HMP adicionadas ao CIV (0%, 1%, 2% e 5%), tipo de substrato (dentina sadia e afetada por cárie) e tempo de armazenamento (24 horas e 6 meses). De acordo com a distribuição dos dados e a homogeneidade de variâncias, serão aplicados os testes mais adequados para cada conjunto de dados. O nível de significância estabelecido será de 5%.