Complicações no pós-operatório imediato de cirurgias de unhas encravadas: estudo de coorte

• Processo: 15/03920-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Luciana Patrícia Fernandes Abbade
• Beneficiário: Nathalia Lopes Iori
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Dermatologia Doenças da unha Complicações pós-operatórias Período pós-operatório Regressão logística Dados demográficos Estudos de coortes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: complicações pós-operatórias | doenças da unha | procedimentos cirúrgicos ambulatoriais | Dermatologia

Resumo

Fundamentos: unhas encravadas ou onicocriptose, quando estão associadas a uma condição recorrente ou dolorosa, são frequentemente tratadas cirurgicamente, sendo a matricectomia a principal técnica utilizada. As principais complicações pós-operatórias imediatas descritas são a infecção do sítio cirúrgico e, menos frequentemente, o hematoma e a deiscência dos pontos de sutura. Faltam estudos nacionais e internacionais sobre taxa de complicações imediatas após matricectomias, bem como os fatores de risco para estas complicações. Neste estudo, pretendemos observar a incidência de complicações pós-operatórias em cirurgias de correção de onicocriptose e identificar possíveis relações entre fatores sociodemográficos, clínicos e cirúrgicos como fatores de risco para tais complicações. Método: o estudo será do tipo coorte e analítico com pacientes que foram submetidos a matricectomia pelo Serviço de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. Serão estudadas variáveis sociodemográficas, clínicas, cirúrgicas e variáveis do pós-operatório (utilização de antibiótico tópico ou sistêmico, dor, sangramento, utilização de analgésicos ou anti-inflamatórios, internação, grau de satisfação geral, infecção, eritema, necrose, deiscência total ou parcial e avaliação global do aspecto da cicatriz). Os pacientes incluídos no estudo serão avaliados em sete e quatorze dias após a cirurgia. Dados categóricos serão representados pelos seus percentuais e dados contínuos pelas medidas de tendência central e dispersão, adequadas para cada distribuição. Subgrupos serão comparados por regressão logística múltipla. A dimensão de efeito será estimada pelo Odds Ratio e seu intervalo de confiança de 95%. O dimensionamento amostral será calculado a partir de um pré-teste com 40 casos, a fim de se estimar um erro-padrão de +/- 5% da estimativa de incidência de complicações.