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Proliferação celular do epitélio ruminal de bovinos Nelore confinados suplementados com diferentes aditivos alimentares

Processo: 16/09234-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
Data de Término da vigência: 02 de outubro de 2017
Área de conhecimento:Ciências Agrárias - Zootecnia - Nutrição e Alimentação Animal
Pesquisador responsável:Danilo Domingues Millen
Beneficiário:Sophia Cattleya Dondé
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Tecnológicas. Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Dracena. Dracena , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):16/22354-7 - Efeitos do subsalicilato de bismuto em combinação com nitrato sobre a fermentação ruminal in vivo, metabolismo, ecossistema ruminal, and produção enterica de gás metano quando dietas a base de forragens de baixa qualidade são fornecidas, BE.EP.IC
Assunto(s):Nutrição animal   Confinamento animal   Proliferação celular   Epitélio   Acidose   Aditivos alimentares para animal   Gado Nelore   Imuno-histoquímica   Delineamento experimental
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acidose | confinamento | Nelore | proliferação | Rúmen | Nutrição de Bovinos de Corte Confinados

Resumo

O objetivo deste estudo será analisar a proliferação celular do epitélio ruminal em bovinos Nelore terminados em confinamento, avaliando-se diferentes aditivos alimentares. Experimento1: serão utilizados 72 animais machos não castrados da raça Nelore, com peso vivo médio inicial de 370kg. Os tratamentos serão: 1- Monensina (30mg/kg) na adaptação e terminação; 2- Monensina (30mg/kg) + Virginiamicina (25mg/kg) na adaptação e apenas Virginiamicina (25mg/kg) na terminação; 3- Monensina (30mg/kg) + Virginiamicina (25mg/kg) na adaptação e terminação; 4- Virginiamicina (25mg/kg) na adaptação e Monensina (30mg/kg) + Virginiamicina (25mg/kg) na terminação; tendo 6 repetições (baias) para cada tratamento em delineamento de blocos casualizados. Experimento 2: serão utilizados 96 animais machos não castrados da raça Nelore, com peso vivo médio de 370kg. A divisão dos animais será aleatoriamente em 24 baias, tendo 4 animais por baias. Os tratamentos serão 1- Controle (sem aditivos); 2- Monensina (30ppm); 3- Óleo Funcional (500ppm); 4- Monensina + Óleo Funcional (30ppm e 500ppm respectivamente); tendo 6 repetições para cada tratamento (baias) em delineamento em blocos casualizados com arranjo fatorial 2 x 2. Após o abate, os rumens de todos os animais serão esvaziados e lavados, e depois serão coletadas amostras do saco ventral do epitélio ruminal de cada animal para a realização análises de proliferação celular, a qualserá realizada por meio da técnica de Imuno-histoquímica, seguindo o método de Estevam et al. (2014), adaptado de Pereira et al. (2010).

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