Caracterização do sítio de ligação do fator de transcrição Azf1 de Trichoderma reesei através de análise de ressonância plasmônica de superfície

• Processo: 16/15605-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 27 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 26 de julho de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Roberto do Nascimento Silva
• Beneficiário: Amanda Cristina Campos Antoniêto
• Supervisor: Peter Hortschansky
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 14/09493-2 - Identificação e caracterização de novos fatores de transcrição envolvidos na regulação da degradação da biomassa lignocelulósica em Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina), BP.DR
• Assunto(s): Fatores de transcrição Biologia computacional Ressonância de plasmônio de superfície Celulase Trichoderma reesei
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Azf1 | celulase | Fator de transcrição | ressonância plasmônica de superfície | Trichoderma reesei | Fatores de transcrição

Resumo

O fungo filamentoso Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) é conhecido por produzir e secretar eficientemente enzimas holocelulolíticas, que são aplicadas nas indústrias de biocombustíveis, tais como o bioetanol. Um estudo recente em nosso laboratório identificou um fator de transcrição putativo (Tr_103275) homólogo proteína Azf1 de Saccharomyces cerevisiae, que está potencialmente envolvido com a degradação da biomassa vegetal. Nós mostramos que a deleção de Azf1 afeta o crescimento, esporulação e a expressão dos principais genes de celulases. Esse projeto tem como objetivo estudar como ocorre a ligação do fator de transcrição Azf1 as regiões promotoras do genoma de T. reesei. Para isso, nós vamos realizar análises de bioinformática para identificar o sítio de ligação putativo de Azf1 e, em seguida, expressão e purificar a proteína Azf1 para posterior análise do sítio de ligação no DNA, que será realizada pela tecnologia de Ressonância Plasmônica de Superfície. Com os resultados obtidos, nós pretendemos contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da produção de holocelulases pelo fungo T. reesei. (AU)