O estudo da estabilidade e dos processos de decomposição da bambus [6]urila

• Processo: 16/18523-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Grégoire Jean-François Demets
• Beneficiário: Letícia Testa
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Química supramolecular Decomposição biológica Compostos macrocíclicos Estabilidade química Bambu
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bambusurila | Decomposição | estabilidade | Química supramolecular

Resumo

Inspirada nas famílias de macrociclos orgânicos das cucubiturilas e hemicucurbiturilas, a bambus[6]urila (BU[6]) foi sintetizada em 2010 a partir da condensação da 2,4- dimetilglicolurila com formaldeído em meio de HCl, onde os ânions Cl- do ácido serviram como um molde para a sua ciclização. A bambus[6]urila apresenta uma estrutura que lembra a cucurbit[6]urila, que também é formada pela condensação de seis unidades de glicolurila em meio ácido, na presença de formaldeído, mas traz consigo a flexibilidade e a grande afinidade por ânions mostrada pela hemi[6]cucurbiturila, que não é formada pelo fragmento glicolurila. Além de ser mais flexível do que a cucurbit[6]urila, a bambus[6]urila quando complexada com alguns ânions, como por exemplo Cl-, apresenta maior solubilidade, em uma diversidade de solventes e misturas de solventes, do que seu parente mais famoso, o que facilita sua aplicação em uma diversidade maior sistemas. Contudo, diferentemente da cucurbit[6]urila, a bambus[6]urila tem se mostrado instável em soluções concentradas de HCl, meio este onde a cururbit[6]urila é muito estável. A observação de tal instabilidade nos impõe questões a respeito da estabilidade química da bambus[6]urila em diversos meios, questões estas que podem direcionar ou delimitar a aplicabilidade da bambus[6]urila nas mais diversas áreas da química. Além disso, existe a real possibilidade da decomposição controlada da bambus[6]urila levar à formação de derivados inéditos deste macrociclo. Desta forma, neste projeto, propomos o estudo da estabilidade da bambus[6]urila, principalmente em solução, estudo esse que, a partir do nosso conhecimento, é o pioneiro para macrociclos "urílicos", podendo assim, ampliar o entendimento químico e a aplicabilidade destes macrociclos.