Expressão de marcadores relacionados à transição epitélio mesênquima na progressão do carcinoma ex-adenoma pleomórfico

• Processo: 16/18659-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Suzana Cantanhede Orsini Machado de Sousa
• Beneficiário: Rodrigo Do Carmo Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia bucal Neoplasias das glândulas salivares Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Biomarcadores tumorais Transição epitelial-mesenquimal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma ex adenoma pleomórfico | neoplasias de glândula salivar | Transição epitélio-mesênquima | Patologia Oral

Resumo

As neoplasias de glândulas salivares (NSG) são raras, ocorrendo principalmente na glândula parótida. Considerando as neoplasias benignas, o adenoma pleomórfico (AP) é o mais comum. Raramente, o AP sofre malignização, dando origem ao carcinoma ex-adenoma pleomórfico (CXAP). A transição epitélio mesênquima (TEM) é um evento muito discutido, no qual há uma diminuição da expressão de marcadores epiteliais associado a um aumento da expressão dos marcadores mesenquimais, com consequente aumento da mobilidade celular e possibilitando o processo metastático. Vários marcadores têm sido associados ao fenômeno da TEM, entre eles destacam-se a E-caderina, Snail1, Snail2. Mais recentemente, o marcador de células-tronco Bmi-1 tem também sido associado à indução da TEM. Dessa forma, o objetivo é avaliar a expressão desses marcadores na progressão do AP para CXAP, discutindo seu possível papel desses marcadores na progressão histológica do CXAP e correlacionando a expressão dos marcadores entre si e com características patológicas. Serão realizadas reações imuno-histoquímicas utilizando os anticorpos anti-E-caderina, anti-Snail1, anti-Snail2 e anti-Bmi-1 em amostras de AP e CXAP. O índice de marcação de cada proteína será calculado pela porcentagem de células positivas em relação a todas as células neoplásicas em dez campos de maior aumento. (AU)