Reparametrização de funcionais de troca - correlação baseada no teorema de potenciais de ionização de Bartlett

• Processo: 16/18704-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Roberto Luiz Andrade Haiduke
• Beneficiário: Roberto Luiz Andrade Haiduke
• Pesquisador Anfitrião: Rodney J. Bartlett
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Florida, Gainesville (UF), Estados Unidos
• Assunto(s): Química teórica Densidade (física) Teoria do funcional da densidade Energia de ionização
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: densidade eletronica | energias de excitação | funcionais de troca - correlação | potenciais de ionização | Teoria do Funcional de Densidade | Química Teórica

Resumo

A Teoria do Funcional de Densidade (TFD) fornece uma das maneiras mais eficientes de acessar a estrutura eletrônica de sistemas moleculares moderados a grandes. Entretanto, a performance da TFD está intrinsecamente relacionada ao funcional de troca-correlação escolhido. Recentemente, funcionais de troca-correlação têm sido desenvolvidos através do ajuste ao teorema de potenciais de ionização de Bartlett e esta proposta tem se mostrado especialmente vantajosa para cálculos com a TFD dependente do tempo. Assim, o objetivo deste projeto é aplicar o teorema de Bartlett na reparametrização de funcionais híbridos, com correções de longa distância e/ou duplo-híbridos, os quais serão avaliados por meio de cálculos de química quântica relativística. Ênfase especial será dedicada ao estudo de compostos de metais de transição. As propriedades principais empregadas para esta finalidade são potenciais de ionização (de autovalores orbitais e cálculos SCF) e energias de excitação eletrônica. Em seguida, os valores resultantes de outras quantidades como geometrias, momento de dipolo, frequências vibracionais, barreiras de ativação reacionais, afinidades protônicas e eletrônicas também serão analisadas. Adicionalmente, as densidades eletrônicas dadas por estes funcionais serão cuidadosamente escrutinadas para identificar o efeito da reparametrização sobre tal propriedade crucial para a TFD. Neste caso, a Teoria Quântica de Átomos em Moléculas será útil para simplificar as análises de densidade eletrônica necessárias, que serão concentradas nas características dos pontos críticos dos estados fundamental e excitados. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HAIDUKE, ROBERTO LUIZ A.; BARTLETT, RODNEY J.. Non-empirical exchange-correlation parameterizations based on exact conditions from correlated orbital theory. Journal of Chemical Physics, v. 148, n. 18, MAY 14 2018. (16/18704-2)

ANDRADE HAIDUKE, ROBERTO LUIZ; BARTLETT, RODNEY J.. Communication: Can excitation energies be obtained from orbital energies in a correlated orbital theory?. Journal of Chemical Physics, v. 149, n. 13, OCT 7 2018. (16/18704-2)