Influência do H2S na resposta imunoinflamatória e na perda óssea periodontal: estudo em ratos

• Processo: 16/24094-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Daiane Cristina Peruzzo
• Beneficiário: Ana Júlia Schmidt Niederauer
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Perda do osso alveolar Doenças periodontais Sulfeto de hidrogênio Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doença periodontal | perda óssea alveolar | Sulfeto de Hidrogenio | Imunologia e Periodontia

Resumo

Halitose é uma condição atribuída principalmente à presença de compostos sulfurados voláteis (CSV), que incluem o sulfeto de hidrogênio (H2S), metil mercaptana (CH3SH) e o dimetil sulfeto (CH3)2S, que emanam da cavidade bucal. Estudos tem demonstrado que os CSV podem estar diretamente envolvidos na patogênese da doença periodontal, entretanto essa associação ainda é controversa. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito agudo e crônico do H2S, na resposta imunoinflamatória e na perda óssea alveolar em ratos, com e sem doença periodontal induzida. Para isso, 60 ratos serão divididos em 2 grupos (teste - 30 ratos que serão submetidos a exposições diárias ao H2S; e, controle - sem exposição) e cada grupo será subdividido em 3 (n=10), de acordo com o tempo de eutanásia (3 h, 3 dias e 14 dias). Todos os animais terão umdos seus primeiros molares (aleatoriamente escolhidos) submetidos à colocação de umaligadura para o desenvolvimento da doença periodontal, em um delineamento de boca-dividida. Após a eutanásia dos animais, será coletada a porção marginal da gengiva ao redor dos dentes com ligadura e de seus respectivos contralaterais, para posterior avaliação da expressão dos genes, por meio de PCR tempo real. Será analisada a expressão dos seguintes genes relacionados à resposta imunoinflamatória e ao metabolismo ósseo: IL-1² (interleucina-1²), IL-6 (interleucina-6), RANK (receptor do fator nuclear kapa B), RANKL (ligante do RANK), OPG (osteoprotegerina), SOFAT (fator osteogênico secretado por células T ativadas); ICTP (telopeptídeo carboxiterminal de colágeno tipo I de ligação cruzada); e TNF-± (fator de necrose tumoral alfa). Após a remoção do tecido gengival, as mandíbulas serão removidas, coradas e fixadas para posterior análise morfométrica. Após a coleta dos dados estes serão avaliados quanto à sua distribuição por meio do teste de Shapiro-Wilks e a equivalência das variâncias será testada por meio do teste de Levene. De acordo com a distribuição de normalidade dos dados, serão realizados testes paramétricos ou não paramétricos. Para todos os testes será adotado nível de significância de 5%. (AU)