Nova abordagem sintética para a preparação de anti-inflamatórios não esteroidas, inibidores seletivos da COX-2: estudo do mecanismos de ação anti-inflamatória

• Processo: 17/08229-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Mariane Valéria Roldão
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese de fármacos Anti-inflamatórios Reação de Morita-Baylis-Hillman Inflamação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | Ciclopentenonas | Inflamação | Mecanismo de ação biológica | Morita-Baylis-Hillman | Stetter | Síntese de Fármacos

Resumo

Esse projeto de mestrado tem por objetivo propor uma nova abordagem sintética para a preparação de uma classe de substâncias anti-inflamatórias, recentemente desenvolvida em nosso laboratório. Baseado em adutos de Morita-Baylis-Hillman, desenvolvemos uma estratégia sintética que permitiu a obtenção de uma pequena série de compostos que mostraram uma promissora atividade anti-inflamatória (bem demonstrada em ensaios in vitro e in vivo). Entretanto, a sequência sintética previamente estabelecida é longa (8 etapas) e utiliza como etapa-chave uma reação de acoplamento mediada por ródio, que é altamente sensível à natureza do substrato. Devido ao excelente perfil anti-inflamatório dessas substâncias, decidimos, então, revisitar esse trabalho propondo uma nova estratégia de síntese, mais simples e mais geral, que não só nos permitirá obter uma coleção de moléculas, mas também possibilitará a realização de um estudo mais detalhado do mecanismo de ação biológica das substâncias. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ROLDÃO, Mariane Valéria. Síntese diastereosseletiva de uma nova série de ciclopentenonas dissubstituídas com potencial atividade anti-inflamatória. 2019. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.