A metiltransferase LAE-1 de Neurospora crassa: função molecular e parceiros proteicos

• Processo: 18/00355-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 29 de junho de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Gilberto Úbida Leite Braga
• Beneficiário: Guilherme Thomaz Pereira Brancini
• Supervisor: Luis Maria Corrochano Pelaez
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidad de Sevilla (US), Espanha
• Vinculado à bolsa: 15/24305-0 - Avaliação dos efeitos da luz azul e da luz vermelha na tolerância ao estresse e no proteoma do fungo entomopatogênico Metarhizium acridum, BP.DR
• Assunto(s): Neurospora
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Light | methyltransferases | Neurospora | protein partners | Secondary Metabolism | Genética de Fungos

Resumo

A enzima LaeA, com presumida atividade de metiltransferase, é a principal reguladora do metabolismo secundário em Aspergillus nidulans. A deleção do gene que codifica para a LaeA, laeA, resulta na diminuição da produção de muitos metabólitos secundários, entre eles a esterigmatocistina, um precursor de aflatoxina. A LaeA também interage com a proteína velvet VeA, esta última um regulador central do desenvolvimento. A interação VeA-LaeA foi demonstrada como essencial para a produção de metabólitos secundários. Além disso, ao interagir com VeA e regular os níveis dessa e de outras proteínas velvet, a LaeA mostra também um papel no desenvolvimento. Os cleistotécios, que são estruturas produzidas durante o desenvolvimento sexuado, apresentam-se menores e com menor número de ascósporos em seu interior nos mutantes ”laeA. Esse fato é atribuído ao menor número de células Hülle observadas nos mutantes. Além disso, a transição do desenvolvimento sexuado para o assexuado induzida pela luz está ausente nos mutantes ”laeA, mostrando novamente que LaeA é também uma importante reguladora do desenvolvimento. Nesse sentido, a compreensão de como gene homólogos ao laeA operam em diferentes fungos pode fornecer informações importantes sobre o quanto evolutivamente conservados são esses genes e seus mecanismos. No ascomiceto modelo Neurospora crassa, existe uma proteína homóloga a LaeA e ela é codificada pelo gene lae-1. Porém, uma caracterização molecular dessa proteína e seu gene, como aquela que existe em A. nidulans, não está disponível. Por isso, o presente projeto de pesquisa visa: 1) caracterizar LAE-1 quanto a seus parceiros proteicos; 2) estudar a expressão do gene lae-1 durante o desenvolvimento; e 3) analisar o fenótipo de mutantes ”lae-1 em N. crassa.