Purificação e quantificação de metabólitos secundários bioativos produzidos pela indução de resistência a antibióticos

• Processo: 18/17978-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Alberto Beraldo de Moraes
• Beneficiário: Fernanda Morila Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Espectrometria de massas Compostos bioativos Metabólitos Actinobacteria Biossíntese Antibióticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Actinobactérias | Antibióticos | indução de resistência | metabólitos bioativos | métodos de quantificação | Processos de purificação | Espectrometria de massas

Resumo

Micro-organismos são uma inesgotável e importante fonte de metabolitos secundários bioativos com diferentes modos de ação. As actinobactérias, têm se mostrado eficiente para realizar a biossíntese de uma grande variedade de metabolitos secundários bioativos, em especial de antibióticos. Várias estratégias têm sido aplicadas para a ativação de vias crípticas microbianas, como OSMAC, expressão heteróloga e homologa, co-cultivo e engenharia ribossômica. Dentre elas a engenharia ribossômica nos parece mais atraente, devido ao fato de não necessitar do conhecimento global do genoma bacteriano. Neste sentido, está em andamento um projeto de pesquisa regular (processo 2016/22023-0) que aplica a engenharia ribossômica para gerar mutantes de três linhagens de actinobactérias (CAAT 1-54, EUCAL 26 e CAAT 2-63). O projeto de iniciação cientifica solicitado, tem como objetivo principal o isolamento dos principais metabolitos secundários, produzidos nos experimentos de engenharia ribossômica. Esses compostos isolados serão utilizados como padrões analíticos para a realização de estudos de quantificação dos mutantes gerados. O processo de purificação será realizado empregado um sistema de HPLC em escala preparativa e a quantificação será realizada empregando um sistema de UPLC-MS/MS.