Desenvolvimento de sistemas semissólidos formadores de filme in situ contendo anestésicos para tratamento de Herpes Simplex

• Processo: 18/07995-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Osvaldo de Freitas
• Beneficiário: Ana Clara Wada de Carvalho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacotécnica Herpes simples Anestésicos Sistemas de liberação de medicamentos In situ Técnicas in vitro Análise de variância
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anestésicos | Filme | Herpes | Sistema semissólido | Sistemas semissolidos e liberação

Resumo

As infecções com vírus herpes simplex são um problema de saúde pública em todo o mundo. A maioria das infecções pelo vírus herpes simplex tipo 1 é assintomática, permanecendo em estado latente e podendo o vírus ser periodicamente reativado. O tratamento usual para o HSV é a administração oral de medicamentos antivirais e cura apenas os sintomas da doença, não sendo capaz de erradicar o vírus. Os anestésicos locais apresentam ação de alívio da sensação dolorosa, ação anti-inflamatória e ação antiviral e, portanto, o projeto visa o desenvolvimento de uma composição polimérica contendo cloridrato de lidocaína e cloridrato de prilocaína, associados ou não, para o tratamento do herpes labial. Para o desenvolvimento das composições serão avaliadas combinações de polímeros hidrofílicos derivados de celulose, poloxamer e polímeros acrílicos. As melhores composições serão submetidas a avaliação dos perfis in vitro de liberação dos fármacos, com membrana de éster de celulose previamente hidratada, e permeação dos fármacos, com pele suína, realizadas em células de difusão vertical modificadas. A quantificação dos fármacos após os estudos in vitro e a determinação do teor dos fármacos nas formulações será feita por CLAE. Será realizada também a caracterização física e físico-química das formulações por meio de análise reológica de cisalhamento contínuo, utilizando um reômetro; análise do perfil de textura e avaliação da capacidade bioadesiva, ambas utilizando um analisador de textura TA-XT plus. Para a análise estatística dos dados será usada ANOVA (análise de variância) seguido de teste post-hoc.