Desenvolvimento de lipossomas contendo curcuminoides e avaliação da dissolução e solubilidade

• Processo: 18/23164-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2020
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Luis Alexandre Pedro de Freitas
• Beneficiário: Laís do Amaral Viccari
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Solubilidade Biodisponibilidade Bioatividade Fármacos Lipossomos Curcumina Spray drying Difração por raios X
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biodisponibilidade | curcuminóides | Lipossomas | Solubilidade | Spray dryer | Medicamentos

Resumo

Este trabalho, a partir de extratos secos padronizados de curcuminóides, visa obter lipossomas, uma forma farmacêutica tradicional, que possibilite o aumento da solubilidade dos curcuminóides e possível melhoria nas suas atividades biológicas. Para tanto, este trabalho foi dividido em três partes: Primeiramente, a obtenção dos lipossomas com curcuminóides incorporados a partir do método de hidratação de filme. Após a obtenção dos lipossomas, é realizada a secagem dos mesmos pelo método de spray drying. A segunda parte deste trabalho constitui-se na caracterização destes lipossomas obtidos pelos seguintes parâmetros: tamanho de partícula; morfologia; difração de raios-X; análise térmica e eficiência de encapsulação. A terceira parte do trabalho tem como finalidade fazer testes de solubilidade e dissolução do extrato puro de curcuminóides e dos lipossomas de curcuminóides obtidos no estudo. Primeiramente, a avaliação da solubilidade é feita com o extrato puro de curcuminóides e com os lipossomas obtidos, com o objetivo de comparar a solubilidade de ambos e avaliar o desempenho de solubilidade da forma farmacêutica obtida neste estudo. Depois, a avaliação da dissolução é realizada com extrato puro em pó; extrato puro em pó encapsulado em cápsulas duras; lipossomas em pó e, por fim, com lipossomas em pó encapsulados em cápsulas duras. Este teste de dissolução também será realizado a fim de avaliar, a partir de comparação com o extrato puro de curcumina, o desempenho dos lipossomas produzidos. Além disso, irá avaliar o desempenho de ambas as formas (lipossoma e extrato puro) encapsuladas.