Exigência do gene mgtC para a capacidade de sobrevivência intramacrófagos de Salmonella Gallinarum

• Processo: 19/25091-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Angelo Berchieri Junior
• Beneficiário: Lucas Bocchini Rodrigues Alves
• Supervisor: John Elmerdahl Olsen
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Copenhagen, Frederiksberg, Dinamarca
• Vinculado à bolsa: 18/12614-7 - Efeito da deleção do gene mgtC sobre a patogenicidade de Salmonella gallinarum em aves susceptíveis, BP.DR
• Assunto(s): Multiplicação Sobrevivência Macrófagos Tifo aviário Doenças das aves Salmonella Gallinarum
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gene De Virulência | Macrófagos | multiplicação | Salmonella Gallinarum | Sobrevivencia | tifo aviário | Ornitopatologia

Resumo

Salmonella Gallinarum (SG) provoca o tifo aviário, enfermidade infecciosa sistêmica severa que afeta aves de qualquer idade e tem sido considerado um dos maiores desafios sanitários em avicultura. Durante a infecção sistêmica tifóide em camundongos causada por S. Typhimurium, a bactéria transcreve o gene mgtC. Sua função está aparentemente associada com a multiplicação bacteriana nos macrófagos e a inativação desse gene atenua o patógeno. Assim, hipotetizamos que uma estirpe de SG sem o gene mgtC poderia ter sua patogenicidade alterada em comparação com a estirpe selvagem. Dessa forma, uma estirpe de SG contendo mgtC inativado (SG mgtC) foi construída e experimentos in vivo foram conduzidos com aves poedeiras susceptíveis ao tifo aviário. Ambas as estirpes mutante e selvagem (SG) foram inoculadas de forma a obter as contagens bacterianas em amostras de fígado e baço. Ademais, a patogenicidade e a dose letal mediana (DL50) da estirpe mutante foram avaliadas, respectivamente. Nossos resultados preliminares mostram que as contagens em fígado e baço não foram estatisticamente significativas entre ambas as estirpes e SG mgtC provocou lesões anatomopatológicas menos evidentes em comparação com SG. Além disso, a estirpe mutante exigiu mais tempo (P < 0.05) para causar a mesma taxa de mortalidade que SG e sua DL50 foi 22 vezes maior. Assim, propomos no presente projeto avaliar a importância do gene mgtC para a capacidade de sobrevivência de SG e a resposta imune intramacrófagos para esclarecer os resultados dos experimentos in vivo. (AU)