| Processo: | 20/08028-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Luís Guilherme de Oliveira |
| Beneficiário: | Geovana Coelho Ferreira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doenças respiratórias Suinocultura Resposta imune Vacinação Imunização Análise de variância Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Leitões |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | doenças respiratórias | Leitões | pneumonia enzoótica | Vacinação | Imunização oral |
Resumo O Mycoplasma hyopneumoniae, principal agente etiológico da Pneumonia Enzoótica Suína, é um micro-organismo amplamente difundido na suinocultura mundial cuja prevenção é de grande interesse para o sistema produtivo, já que sua colonização no tecido pulmonar leva a intensas perdas produtivas. As vacinas comerciais disponíveis minimizam as lesões pulmonares e os sinais clínicos, mas não impedem a colonização e excreção do agente. Sendo assim, este estudo tem como objetivo comparar a capacidade de excreção de M. hyopneumoniae em suínos experimentalmente infectados com este patógeno frente à imunização por uma vacina oral recém-desenvolvida pelo grupo de pesquisa, imunização com vacina comercial disponível no mercado, e em animais que não receberão nenhum protocolo de imunização. A utilização da vacina oral visa incrementar a resposta imunológica da mucosa respiratória a partir do estímulo da mucosa intestinal, e consequentemente, diminuir a excreção do patógeno. Para tal, serão utilizados 30 leitões divididos em três grupos (n=10), sendo Grupo 1 (VC) de leitões vacinados com vacina comercial de dose única aos 28 dias de idade, Grupo 2 (VO) de leitões expostos ao imunoestimulante aos 28 dias de idade; e o Grupo 3 (CN) constituirá o grupo controle. Todos os animais serão desafiados aos 70 dias de idade com 5 mL de meio de cultura contendo 106 CCU/mL de M. hyopneumoniae, administrados pela via traqueal. Amostras de fluidos orais serão coletadas de cada baia a cada três dias, enquanto que suabes laríngeos e nasais serão coletados semanalmente para monitoramento da excreção do agente por qPCR. A normalidade das variáveis será verificada pelo teste de Shapiro-Wilkins. Caso haja normalidade, serão aplicados a análise de variância (ANOVA), o teste T simples e teste T pareado para a comparação entre os grupos nos diferentes momentos. Caso não haja normalidade, serão utilizados testes não-paramétricos (Wilcoxon). | |
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