| Processo: | 20/10801-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Fausto Feres |
| Beneficiário: | Wanderson da Silva |
| Instituição Sede: | Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/50342-6 - Plano de desenvolvimento institucional em pesquisa (PDIp), AP.PDIP |
| Assunto(s): | Coagulação sanguínea Dispositivos e instrumentos médicos Protrombina Trombina Sistemas automatizados de assistência junto ao leito |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anticoagulação | dispositivo sensor | point of care | Anticoagulação |
Resumo A cascata de coagulação sanguínea em humanos envolve diversos fatores divididos em três grupos: via intrínseca, extrínseca e via comum (Figura 1). Existem diferentes protocolos e testes diagnósticos capazes de caracterizar e quantificar a atividade e funcionalidade destes fatores no processo de coagulação e cicatrização de um ferimento, por exemplo. Dentre eles, a determinação do tempo de protrombina (TP) indica o tempo necessário para que ocorra a conversão de fibrinogênio em fibrina e consequente coagulação e estancamento de uma hemorragia no local do ferimento. Além disso, pacientes com sangramentos e hematomas frequentes precisam ter o TP avaliado, bem como pessoas que utilizam anticoagulantes orais (Varfarina e Aspirina). O projeto visa desenvolver um dispositivo sensor capaz de determinar o tempo de coagulação mediante a conversão de protrombina em trombina, possibilitando estimar a concentração dos fatores de coagulação da via extrínseca (Fator VII) e da via comum (Fatores I, II, V e X). Este dispositivo será constituído de: (1) dispositivo sensor com tromboplastina humana recombinante e reagentes complementares (cloreto de cálcio, ativador, entre outros) capazes de ativar a cascata de coagulação a partir do soro do paciente coletado na presença de citrato de sódio; (2) dispositivo leitor que é capaz de interpretar a reação de coagulação no dispositivo sensor, convertendo-a em um dado absoluto que após ser analisado e normalizado, constituirá a Razão Normalizada Internacional (IIN, RNI ou INR) que é o valor correspondente ao tempo de coagulação a ser utilizado no diagnóstico do paciente. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |