Avaliação da eficácia de vacinas vivas modificadas contra o Vírus da Diarreia Viral Bovina (BVDV)

• Processo: 21/02626-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Viviani Gomes
• Beneficiário: Luana Camargo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cirurgia veterinária Vírus da diarreia viral bovina Viroses Soroconversão Eficácia Estudo comparativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bovinocultura de Leite | Diarréia Viral Bovina | Doença Viral | Eficácia Vacinal | vacinas inativadas | Vacinas Vivas Modificadas (MLV) | Imunologia, Vacinologia

Resumo

O objetivo desta pesquisa é avaliar a eficácia de novas vacinas comerciais vivas modificadas contra o BVDV tipos 1 e 2 em comparação com vacinas inativadas. Para tanto, serão utilizadas 30 novilhas Holandesas distribuídas de forma randomizada em cinco grupos experimentais: G1- vacina viva modificada contendo apenas BVDV-1 e BVDV-2; G2- vacina viva modificada contendo BVDV-1 e BVDV-2, além de BoHV-1, BPI3-V, BRSV e bacterina de Mannheimia haemolytica; G3- vacina inativada contra BVDV tipos 1 e 2, além de além de BoHV-1, BPI3-V, BRSV e Leptospira spp.; G4- vacina recombinante inativada contra o BVDV-1 e BVDV-2; G5- grupo controle (placebo). As doses, revacinações e vias de administração das vacinas seguirão as recomendações dos fabricantes. Serão coletadas amostras de sangue no dia da vacinação (D0), da revacinação (D30) e 30 dias (D60) após a segunda dose da vacina. A mensuração de anticorpos específicos contra BVDV tipo 1 e 2 será realizada por meio dos testes de Virus neutralização (VN) e ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Os dados serão parametrizados para avaliação dos efeitos dos tratamentos e tempos, além da interação tempo e tratamento pelo procedimento MIXED (PROC-mixed, SAS). A taxa de soroconversão e a comparação das frequências entre os grupos será realizada pelo teste do qui-quadrado, e a comparação entre os tempos dentro de cada grupo pelo teste Q de Cochran. As análises serão consideradas significativas quando Pd0,05. (AU)