Construção de receptores CAR para redirecionar células T e NK no controle da infecção invasiva por Candida albicans

• Processo: 21/02758-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Thiago Aparecido da Silva
• Beneficiário: Gabriela Yamazaki de Campos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/18538-0 - Bioengenharia de células T e NK através de receptores CAR contra infecções fúngicas invasivas, AP.JP
• Assunto(s): Terapia baseada em transplante de células e tecidos Imunoterapia adotiva Infecções fúngicas invasivas Candidíase invasiva Candidemia Candida albicans Células matadoras naturais Linfócitos T
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Candidíase invasiva | Car | células NK | Células T | terapia celular | Terapia Celular

Resumo

A Candidíase Invasiva é uma infecção que apresenta alta mortalidade, sendo Candida albicans a mais prevalente. Infecções por Candida spp. acometem 80% dos pacientes dentre as infecções fúngicas em hospitais e, no Brasil, a incidência de Candidemia é de aproximadamente 2,5 casos em 1000 admissões hospitalares. O controle de Infecções Fúngicas Invasivas (IFIs) depende fortemente da resposta imune inata, como as células NK, com posterior envolvimento da atividade efetora das células T de perfis Th1 e Th17 juntamente com as células T citotóxicas. Entretanto, C. albicans altera a morfologia para evadir da resposta imunitária através da mudança na expressão de PAMPs na parede celular. Desse modo, nossa proposta visa redirecionar células T e NK, através de receptores antigênicos quiméricos (CAR), para o reconhecimento específico da forma invasiva de C. albicans. A porção de reconhecimento do CAR será determinada in silico a partir da sequência codificadora de scFv5, scFv12 ou scFv k3-1 que reconhece C. albicans, como descrito previamente. As sequências codificadoras de scFv5, scFv12 ou scFv k3-1 serão sintetizadas e subclonadas em backbone lentiviral que contém as outras porções do CAR, e as partículas lentivirais contendo o construto do CAR serão produzidas em células HEK-293FT. Células Jurkat, NK-92 e PBMC serão transduzidas para avaliar a especificidade dos CAR para C. albicans e a capacidade do CAR em induzir a atividade citotóxica dessas populações celulares sobre C. albicans. O redirecionamento das células T via CAR também será investigado no controle do crescimento de C. albicans em camundongos NSG infectados. A atual proposta é muito promissora na viabilização de novas terapias no controle da Candidíase Invasiva através de células T e NK expressando CAR, sendo uma abordagem de importante aplicação clínica. (AU)