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Efeito do tratamento preemptivo com estimulação percutânea auricular do nervo vago na dor neuropática induzida por oxaliplatina: um estudo pré-clínico

Processo: 21/05654-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2021
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Rosana de Lima Pagano
Beneficiário:Helena Martins Ribeiro da Cunha Freire
Instituição Sede: Hospital Sírio-Libanês. Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neuroinflamação   Neurociências
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Dor induzida por quimioterápico | estimulação vagal | Neuroinflamação | Neurociência

Resumo

A dor neuropática induzida por quimioterápico (CINP, chemotherapy-induced neuropathicpain), como a oxaliplatina, possui uma prevalência bastante alta (entre 50 e 80% dos casos)impactando negativamente a qualidade de vida dos pacientes, podendo levar àdescontinuação do tratamento. Os tratamentos preventivos ou sintomáticos da CINP sãogeralmente ineficazes, fazendo-se necessária a investigação de novas abordagensterapêuticas que evitem ou melhorem esses sintomas. Neste sentido, a estimulaçãopercutânea auricular do nervo vago (paVNS), um tratamento não-farmacológico enão-invasivo, parece ser efetiva na modulação da CINP; no entanto, seu valor protetivocontra o surgimento desse fenômeno ainda não foi demonstrado. Por tanto, este projetoobjetiva avaliar a eficácia da paVNS em prevenir a CINP, bem como seus mecanismosanalgésicos, em modelo pré-clínico de dor neuropática induzida por oxaliplatina. Ratosreceberão a terapia com paVNS antes de cada ciclo de oxaliplatina. Animais não tratados,tratados com a sham paVNS ou sem CINP serão também investigados. Será investigada aresposta nociceptiva; a sensibilização periférica no nervo isquiático (expressão de fatoresalgésicos, citocinas e receptor acetilcolinérgico); a ativação de células satélites no gânglioda raiz dorsal; a sensibilização central na medula espinal (expressão de fatores algésicos eanalgésicos e padrão de ativação glial) e a expressão de ²-endorfina e substância P nosangue periférico. Acreditamos que esse trabalho irá contribuir com um melhorentendimento dos mecanismos funcionais dessa técnica além de elucidar seu potencialvalor terapêutico, norteando o manejo de pacientes oncológicos para a prevenção da dorpersistente.

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