Análise do estado redox das glândulas submandibulares de ratos adultos jovens wistar tratados com alta dose de esteróide anabolizante

• Processo: 22/11245-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Antonio Hernandes Chaves Neto
• Beneficiário: Heloisa Rodrigues dos Santos Landim
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Anabolizantes Estresse oxidativo Congêneres da testosterona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anabolizantes | Congêneres da Testosterona | Estresse oxidativo | Glândulas submandibulares | Bioquímica Bucal

Resumo

Nas últimas décadas, o uso abusivo e indiscriminado de esteroides anabólicos androgênicos (EAAs), tornou-se um sério problema de saúde. Embora sejam descritos vários efeitos adversos de EAAs, é desconhecido os possíveis efeitos nas glândulas salivares. Portanto, o objetivo desse trabalho será analisar do estado redox das glândulas submandibulares de ratos adultos jovens Wistar tratados com alta dose de EAA. Para tanto, vinte e quatro ratos Wistar, com 3 meses de idade, serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais (n=12): grupo controle (C) e grupo cipionato de testosterona (CT). O EAA (cipionato de testosterona) na dose de 20 mg/kg será injetado por via intramuscular, semanalmente, por 6 semanas. Após o período experimental, os animais serão eutanasiados e o plasma obtido será usado para dosagem de testosterona e análise da função hepática por meio das enzimas alanina aminostranferase e aspartato aminotransferase. Na sequência, as glândulas submandibulares serão removidas, limpas, pesadas e armazenadas a -80°C. Homogenatos das glândulas submandibulares serão processados para análises bioquímicas por meio de ensaios espectrofotométricos: a) conteúdo de proteína total; b) dano oxidativo lipídico; c) dano oxidativo proteico; e) capacidade antioxidante não-enzimática será avaliada pelo poder antioxidante de redução férrica total, glutationa reduzida e ácido úrico; f) capacidade antioxidante enzimática será determinada pelas atividades das superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase. A normalidade e a homocedasticidade dos dados serão analisadas e os mesmos serão submetidos ao teste paramétrico ou não-paramétrico mais adequado. Para todos os testes, será fixado em 5% (p < 0,05) o nível de rejeição da hipótese de nulidade.