| Processo: | 23/00684-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Mari Cleide Sogayar |
| Beneficiário: | Matheus Costa Lourenço |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/05311-2 - Medicina regenerativa visando à terapia de doenças crônico-degenerativas (câncer e diabetes), AP.TEM |
| Assunto(s): | Anticorpos monoclonais Furina Imunoterapia Biotecnologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anticorpos monoclonais | Furina | imunoterapia | Biotecnologia |
Resumo Em vista dos benefícios da imunoterapia para o tratamento de câncer, frente aos tratamentos convencionais, nos últimos anos, a busca por novos imunoterápicos ganhou importância crescente. Novas estratégias de produção visam o aprimoramentos no rendimento e na eficácia destes imunoterápicos.Neste projeto, será estudada uma nova estratégia de expressão de um anticorpo monoclonal que atua sobre o sistema PD-1/PD-L1, empregando-se uma construção bicistrônica para expressar as cadeias leve e pesada do anticorpo em um mesmo RNA mensageiro. Sua expressão ectópica, realizada em células CHO da linhagem DG44, terá o processamento pós-traducional assistido pela endoprotease Furina/PACE. Deste modo, objetiva-se gerar uma linhagem de células CHO-DG44 recombinante que expresse, de forma estável, a enzima PACE para que, em seguida, estas células sejam transformadas com o vetor pNU1 contendo as sequências codificadoras do anticorpo. | |
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