Propriedades de medida do dispositivo NOD®: validade, confiabilidade e usabilidade do teste de flexão craniocervical (CCFT) em indivíduos com cefaleia, cervicalgia, disfunção temporomandibular e assintomáticos

• Processo: 23/00356-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 23 de agosto de 2023
• Data de Término da vigência: 22 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Débora Bevilaqua Grossi
• Beneficiário: Amanda Rodrigues
• Supervisor: Susan Armijo-Olivo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universität Osnabrück, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 21/14588-6 - Propriedades de medida do Craniocervical Flexion Test em pacientes com migrânea: confiabilidade intra e interexaminador e validade de constructo, BP.MS
• Assunto(s): Confiabilidade Validade do teste Usabilidade Dispositivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Craniocervical Flexion Test | Disorders | Measurement properties | Reliability | Usability | validity | Cefaleias e ortopedia

Resumo

O projeto proposto para o BEPE visa avaliar a confiabilidade, validade concorrente/convergente e usabilidade do dispositivo NOD® durante o CCFT em indivíduos saudáveis e indivíduos com distúrbios associados à disfunção temporomandibular e de cabeça. O teste será validado com a Unidade de Pressão de Biofeedback (PBU) ou Dispositivo NOD®. As avaliações acontecerão em dois dias separados. Na primeira avaliação, o participante realizará o CCFT três vezes em ordem aleatória para os avaliadores e aparelhos. Um segundo pesquisador para fornecer informações sobre a confiabilidade entre avaliadores do Dispositivo NOD® conduzirá a terceira rodada de avaliação. A segunda avaliação ocorrerá após uma semana, e o teste deve ser repetido duas vezes para avaliar a confiabilidade intraexaminador. Por fim, os participantes serão solicitados a preencher um breve questionário sobre a experiência do usuário com ambos os dispositivos para investigar sua usabilidade. Este projeto possui semelhanças com o projeto em desenvolvimento no Brasil e pode contribuir positivamente na análise e interpretação dos resultados. De acordo com as propriedades de medida encontradas para o Dispositivo NOD®, os resultados podem oferecer subsídios para recomendar a melhor forma de avaliar clinicamente a função dos flexores cervicais profundos. Além disso, haverá troca de conhecimentos entre os envolvidos nos dois projetos. (AU)