Estudo da formação de aduto entre complexo µ-oxo-bis(µ-acetato)dirutênio com albumina do soro humano

• Processo: 23/05008-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Sofia Nikolaou
• Beneficiário: Pedro Henrique Oliveira Nazar
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aduto complexo-proteína | albumina serica humana | Complexo binuclear de rutênio | metalofármaco | Candidatos a metalofármacos

Resumo

O grupo de pesquisa LABiQSC2 - Laboratório de Atividade Biológica e Química Supramolecular de Compostos de Coordenação (endereço eletrônico: https://sites.usp.br/labiqsc2/. Perfil instagram: @labiqsc2) avalia, entre outros estudos, a atividade biológica de compostos de rutênio. Esse projeto tem como objetivo obter, caracterizar e avaliar a potencial atividade biológica de um aduto formado entre a albumina sérica humana (HSA, do inglês human serum albumin) e o acetato binuclear de rutênio de fórmula molecular [Ru2O(CH3COO)2(py)6](PF6)2 (1), no qual py = piridina. A HSA possui a capacidade de se ligar covalente ou reversivelmente a moléculas biologicamente relevantes como bilirrubina, íons metálicos e metalofármacos, sendo uma ótima alternativa para atuar como carreadora biocompatível. Além disso, nosso grupo de pesquisa demonstrou que os análogos [Ru2O(CH3COO)2(py)4(THIQ)2](PF6)2 (2) e [Ru2O(CH3COO)2(py)2(5-metilphen)2](PF6)2 (3) (THIQ = tetraisoquinolina e 5-metilphen = 5-metilfenatrolina) possuem atividade biológica, atuando contra o câncer de pele tipo melanoma (células B16F10) e adenocarcinoma humano (células MCF7) (2) e apresentando atividade antialérgica (3). A característica que impacta a escolha de complexos dessa classe diz respeito à labilidade dos ligantes em posição trans- a ponte m-oxo, gerando posições livres para a eventual coordenação com resíduos de aminoácidos na HSA. O aduto complexo/proteína será caracterizado por espectroscopia eletrônica, de dicroísmo circular e de infra-vermelho. Por fim será comparada a atividade biológica de (1) e do seu aduto complexo/proteína contra os modelos de câncer B16F10 e MCF7 para avaliar suas potencialidades como um metalofármaco.