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Desenvolvimento de scaffolds de quitosana-carbonato de cálcio contendo canais microfluídicos: caracterização da arquitetura e potencial de migração celular

Processo: 23/04831-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
Pesquisador responsável:Diana Gabriela Soares dos Passos
Beneficiário:Karina Foresto de Lima
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Biomateriais   Engenharia tecidual   Impressão tridimensional
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomateriais | Engenharia tecidual | impressão 3D | Engenharia Tecidual

Resumo

O desenvolvimento de composições bioativas e a obtenção de um padrão arquitetural que favoreça a infiltração e interação das células precursoras, bem como a angiogênese, são cruciais no campo da engenharia de tecidos. Dessa forma, este projeto tem a proposta de associar tecnologias simples e de baixo custo para desenvolver scaffolds de quitosana contendo uma fase mineral bioativa (carbonato de cálcio), apresentando uma macro-arquitetura composta por uma rede de poros e canais interconectados. Na primeira etapa (Fase 1), serão formuladas diferentes composições de scaffolds de quitosana em associação com hidróxido de cálcio e carbonato de cálcio, por meio da técnica bubbling effect, de forma a estabelecer composições com uma rede de macro-poros ordenada e interconectada, sendo realizada avaliação da arquitetura (MEV/EDS, microCT). Na Fase 2, serão confeccionados moldes negativos através de impressão tri-dimensional (3D) para obtenção de scaffolds com canais microfluídicos de diferentes diâmetros e distribuição, de forma a criar vias de infiltração no interior dos materiais, as quais serão interconectados aos macro-poros criados pelo bubbling effect. As caracterizações morfológicas serão realizadas. Finalmente, na Fase 3, os scaffolds selecionados serão imersos em uma cultura 3D de células endoteliais, de forma a avaliar a migração das células para o seu interior mediado pelas micro-canaletas, por meio de ensaio de fluorescência. Os dados numéricos serão analisados estatisticamente.

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