| Processo: | 17/20181-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Diana Gabriela Soares dos Passos |
| Beneficiário: | Ester Alves Ferreira Bordini Galvani |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/15674-5 - Associação de técnicas de engenharia tecidual para modulação da regeneração de tecidos mineralizados sob inflamação degenerativa: análise em modelos de cultura-3D em biorreator de perfusão e inflamatórios em animais, AP.JP |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/14257-7 - Fabricação de um scaffold de nanofibras bifuncional para regeneração da dentina, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Biotecnologia Biomateriais Medicina regenerativa Engenharia tecidual Tecidos suporte Cálcio Células-tronco da polpa dentária Dentinogênese Cultura de células |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomateriais | Engenharia tecidual | Medicina regenerativa | scaffolds | Técnicas de Cultura Celular | Biomateriais |
Resumo O desenvolvimento de scaffolds porosos e arquitetura de superfície modificada é de grande interesse na área da Odontologia, visto que este substrato apresenta potencial para induzir a regeneração do complexo dentino-pulpar, estimulando a migração de células tronco residentes da polpa (DPSCs) para a área da ferida pulpar. Assim, este projeto de pesquisa tem como objetivo empregar diferentes técnicas de Engenharia Tecidual e Biotecnologia, para obter scaffolds com uma rede de poros interconectados, contendo cálcio e com nano-topografia de superfície, para estimular a expressão do fenótipo odontoblástico pelas DPSCs e induzir o processo de dentinogênese. Para isto, serão formulados scaffolds com diferentes composições e topografia de superfície lisa ou nano-globular, os quais serão caracterizados quanto as suas propriedades físico-químicas, o que envolve morfologia, grau de degradabilidade, módulo de elasticidade e resistência compressiva. Em seguida, as DPSCs serão obtidas por desagregação enzimática do tecido pulpar de terceiros molares hígidos, sendo caracterizadas quanto aos marcadores de células-tronco por meio de imunofluorescência. Então, essas células serão semeadas sobre a superfície dos scaffolds para avaliação da viabilidade, proliferação e migração celular, adesão e espalhamento, expressão gênica, bem como deposição de matriz mineralizada, os quais estão envolvidos na expressão do fenótipo odontoblástico e diferenciação celular. Por fim, para aproximar este estudo das condições encontradas in vivo, serão empregados modelos de cultura 3D associados à discos de dentina adaptados no interior de câmaras pulpares artificiais com pressão pulpar simulada (pCPA), para avaliar o potencial do scaffold em terapias de indução celular (cell free tissue engineering system). Os scaffolds e a cultura 3D serão avaliados quanto aos parâmetros de viabilidade, proliferação, adesão/espalhamento celular e expressão do fenótipo odontoblástico por um período de até 21 dias. Os dados numéricos, obtidos através da aplicação dos protocolos laboratoriais, serão submetidos à análise estatística específica. (AU) | |
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