Avaliação da imunogenicidade de vacina contra Mycoplasma hyopneumoniae utilizando a sílica nanoestruturada SBA-15 como adjuvante

• Processo: 23/04557-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Luís Guilherme de Oliveira
• Beneficiário: Gabriel Alexandre de Aguiar
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunoglobulinas Pneumonia suína micoplasmática
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença respiratória | Imunoglobulinas | pneumonia enzootica suína | proteína de fase aguda | Sus scrofa domesticus | Enfermidades infecciosas

Resumo

Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae) é o agente etiológico da Pneumonia Enzoótica Suína (PES) que provoca alterações no epitélio respiratório e nas estruturas ciliares das vias aéreas do animal causando grandes prejuízos econômicos para a suinocultura global devido à sua alta prevalência e perda contínua de desempenho dos animais, principalmente do peso. Para o controle do patógeno, as granjas produtoras têm custos elevados com a compra de insumos, como antibióticos e vacinas para administrar em seus animais. Tais vacinas, por mais que forneçam um reforço e promovam a estimulação do sistema imune contra a doença, muitas vezes conferem proteção parcial dos animais, e o aumento do número de casos de suínos infectados com a bactéria pode ser detectado. Logo, o objetivo desse trabalho é avaliar a imunogenicidade de uma nova vacina contra M. hyopneumoniae, desenvolvida com uma sílica mesoporada (SBA-15) como adjuvante, por meio da análise da concentração das imunoglobulinas IgG e IgA e das proteínas de fase aguda (PFAs), obtidas pela técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida contendo dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE). Para isso, serão avaliados 36 leitões desmamados (20 dias de idade) que serão alocados em três grupos experimentais, sendo: Grupo 1 (VC; n = 12): leitões imunizados com vacina comercial de dose única aos 24 dias de idade (D0) pela via intramuscular; Grupo 2 (VP; n = 12): leitões imunizados com a vacina preparada (SBA-15), aos 24 dias de idade (D0) pela via intramuscular; e Grupo 3 (CONTROLE; n = 12): grupo que receberá SBA-15 sem incorporação do antígeno em solução de PBS (pH 7,4) aos 24 dias de idade (D0) pela via intramuscular. No momento D0, imediatamente antes da imunização dos animais, serão colhidas amostras de sangue venoso para a obtenção do soro, que será utilizado para a determinação do proteinograma sérico (valor basal). Novas amostras de sangue venoso serão colhidas dois dias após a imunização dos animais (D2). Vinte e um dias após a vacinação (D21), todos os animais serão desafiados com 5 mL de meio de cultura contendo 10 6 CCU/mL de M. hyopneumoniae (cepa 232) aos 45 dias de idade. Novas amostras de sangue venoso serão colhidas 14 dias após o desafio dos animais (D35). Nos mesmos momentos das colheitas de sangue (D0, D2 e D35) será realizado o exame físico (aferição da temperatura retal e avaliação da presença de sinais de alteração respiratória) e a pesagem dos animais. Caso seja verificada a normalidade das variáveis estudadas, pelo teste de Shapiro Wilkins, será realizada a análise de variância (ANOVA) e o teste de Tukey para a comparação entre os grupos nos diferentes momentos (p<0,05).