Micropartículas à base de fibroína extraída da seda para encapsulamento de fármacos: síntese e ensaios cinéticos de liberação

• Processo: 23/00540-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Mauricio Cavicchioli
• Beneficiário: Nadya Gaspardo Silva
• Instituição Sede: Universidade de Araraquara (UNIARA). Associação São Bento de Ensino. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Biopolímeros Micropartículas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biopolímeros | cinética de liberação de fármacos | fibroína da seda | Micropartículas | Biopolímeros

Resumo

A busca por novos biomateriais tem encontrado novas fontes na natureza. Muito recentemente, a fibroína, uma das duas proteínas constituintes da seda produzida pelo "bicho da seda" (Bombyx mori) e que é responsável por sua resistência, vem sendo explorada como biomaterial devido a diversas características como biocompatibilidade, propriedades mecânicas adequadas, degradabilidade, processabilidade e indução do crescimento celular. Uma gama de materiais pode ser gerada a partir da seda, como por exemplo, hidrogéis, fibras, esponjas e filmes. Dentre as aplicações obtidas com a fibroína da seda estão a preparação de moldes para crescimento de tecido ósseo e ligamentos como o menisco, moldes para enxertos de vasos sanguíneos, filmes transparentes para aplicações em fotônica e biomedicina, entre outras. Neste projeto pretende-se preparar micropartículas esféricas de fibroína para encapsulação dos fármacos aciclovir e isoniazida. As partículas serão caracterizadas e serão determinadas as porcentagens de fármacos que foram encapsuladas, assim como serão feitos experimentos para se determinar a velocidade de liberação do fármaco em solução fisiológica. O uso de mecanismos de liberação controlada de fármacos apresenta diversas vantagens. A liberação mais uniforme do fármaco evita picos de concentração e absorção que podem causar sintomas no organismo, dependendo do fármaco escolhido. Além disso o prolongamento do tempo de liberação permite uma diminuição do intervalo de tempo entre as ingestões ou aplicações do medicamento pelo paciente.