Análise clínicas de implantes de Zircônia e Titânio instalados em maxila e mandíbula. Estudo clínico, controlado e randomizado de boca dividida

• Processo: 23/07966-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Elcio Marcantonio Junior
• Beneficiário: Nayara Diniz de Queiroz
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Carga imediata em implante dentário Implantes dentários
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carga Imediata em Implante Dentário | Implantes Dentários | Periodontia e implantodontia

Resumo

O objetivo deste ensaio clínico, controlado, randomizado com modelo de boca dividida será de avaliar o comportamento dos parâmetros peri-implantares de implantes de zircônia comparados com implantes de titânio. Este estudo será composto por 20 participantes que serão submetidos a instalação de 2 implantes em rebordo cicatrizado e 2 próteses provisórias. Esses participantes irão receber os dois tipos de implantes: 1) Implantes de zircônia de 2 peças e 2) Implantes de titânio. A análise do torque de inserção será realizada no momento da instalação dos implantes. Os implantes que atingirem um torque superior ou igual a 35Ncm durante a sua instalação, receberão uma prótese provisória confeccionada pela técnica de manufatura aditiva em uma impressora 3D. Os demais implantes receberão um parafuso de cobertura, serão sepultados e o participante será excluído da pesquisa. Radiografias periapicais serão executadas imediatamente, 3, 6 e 12 meses após a instalação dos implantes para avaliação do nível ósseo marginal. A análise clínica será executada nos períodos de 3, 6 e 12 meses após a instalação dos implantes, sendo que os seguintes parâmetros serão avaliados: Índice de placa visível (IPV) dicotômico; Índice de sangramento marginal (ISM) dicotômico; Sangramento à sondagem (SS); Profundidade de sondagem (PS); Nível Clínico de Inserção (NCI) e formulário USPSH. Para as análises volumétricas, será feito um escaneamento digital antes, no pós-operatório imediato, 6 e 12 meses após o procedimento cirúrgico, e a partir dos arquivos digitais obtidos as mensurações da espessura do tecido mole serão feitas a nível da mucosa marginal, 1mm, 2mm, 4mm e 6mm apicalmente a mesma. Análises fotográficas afim de avaliar a estética do tecido mole pelo Pink Esthetic Score (PES) e o PES Modificado serão realizadas antes, 3, 6 e 12 meses após o procedimento cirúrgico. A avaliação entre os grupos de implante será feita pelo teste t-pareado ou teste de Wilcoxon dependendo da distribuição dos dados. Para a avaliação longitudinal dentro de cada grupo de implantes, será aplicado o teste de Anova para amostras repetidas e teste de Tukey ou de Friedman de acordo com a distribuição dos dados. Para os dados dicotômicos será aplicado o teste Qui-quadrado. O nível de significância adotado será de 5%.