O uso de CAR-NK para o tratamento de neoplasias hematológicas: REVISÃO SISTEMÁTICA

• Processo: 23/10631-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Rachel Riera
• Beneficiário: Fabrício Akira Hsu
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias hematológicas Revisão sistemática Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Car-Nk | célula natural killer | Neoplasia hematológica | receptor de antígeno quimérico | revisão sistemática | Hematologia

Resumo

As neoplasias hematológicas estão entre os tumores mais prevalentes e são caracterizadas pelo crescimento descontrolado de células do tecido hematopoiético e linfoide, como os linfomas, as leucemias e o mieloma. O linfoma não Hodgkin é o nono câncer mais frequente no Brasil de acordo com o INCA (Instituto Nacional do Câncer), enquanto a leucemia ocupa a décima posição, sem considerar os tumores de pele não melanoma. Na última década, a terapia celular adotiva (na qual as células do sistema imune reconhecem e combatem as células tumorais) tem sido associado a um melhor prognóstico dos cânceres hematológicos. Entre as terapias celulares em investigação está as células CAR-NK, que são linfócitos natural killers (NK) alterados geneticamente para expressar o receptor antigênico quimérico (CAR) específico ao tumor. As células CAR-NK possuem maior ação antitumoral do que os linfócitos NK pela presença do receptor antigênico específico e possuem como vantagem em relação às células CAR-T a possibilidade do uso off-the shelf (terapia de início imediato). O objetivo desta revisão sistemática é avaliar a eficácia e segurança das células CAR-NK para o tratamento das neoplasias hematológicas. Será realizada busca ampla e sensível da literatura para identificar estudos, sem restrição em relação à status, linguagem ou data de publicação. Todos os estudos serão analisados por dois autores independentes e, em caso de discrepâncias, um terceiro autor será consultado. O protocolo será registrado prospectivamente na base de dados PROSPERO e as recomendações do Cochrane Handbook for Reviews of Interventions serão seguidas para o planejamento e desenvolvimento. O relato seguirá o Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA 2020).