Indivíduos com osteoartrite de joelho obesos e não obesos: Associação dos testes sensoriais quantitativos com a presença de interação medicamentosa, composição corporal e função física - Um estudo transversal e prospectivo

• Processo: 23/10961-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Stela Márcia Mattiello
• Beneficiário: Natália Aparecida Casonato
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Composição corporal Fármacos Obesidade Osteoartrite do joelho Fisioterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Composição Corporal | função física | medicamentos | obesidade | Osteoartrite de joelho | Testes Sensoriais Quantitativos | Fisioterapia

Resumo

A obesidade está entre as principais comorbidades presentes em indivíduos com osteoartrite de joelho (OAJ). Essas condições, associadas ou não, tendem a apresentar função física reduzida, acompanhada de alterações em sua composição corporal, fatores os quais podem influenciar a um aumento significativo de dores musculoesqueléticas. A dor é a queixa principal desses indivíduos. Assim, o uso crônico de medicamentos para o seu alívio, adicionado ao uso de medicamentos para doenças crônicas coexistentes, podem levar à interações medicamentosas, modificando assim o processamento da dor. Com isso, o objetivo do presente estudo é analisar a associação dos testes sensoriais quantitativos com a presença de interação medicamentosa, composição corporal e função física entre sujeitos com OAJ obesos e não obesos. Serão avaliados 100 participantes com OAJ, com graus de II, III e IV (Kellgren & Lawrence) divididos em 2 grupos: (1) Obeso (n=50), com IMC e 30 e (2) Não obeso (n=50), com IMC < 30. Todos os sujeitos serão submetidos a exames de radiografia de joelhos bilateral e a coleta de sangue da veia antecubital, para análises do perfil lipídico e glicêmico. Todos os sujeitos responderão questionários para avaliação de catastrofização, cinesiofobia, sintomas da OAJ pelo WOMAC e sintomas semelhantes à dor neuropática pela NPSI. O uso de medicamentos para dor e demais doenças crônicas coexistentes serão registradas e por meio de instrumento especifico. A composição corporal de todos os participantes será avaliada pelo exame de Absorciometria de Raio-X de Dupla Energia (DXA), e posteriormente, serão realizados os testes de função física (Sentar e Levantar de 30-segundos, Caminhada Rápida de 40 metros e Subir e Descer escadas e Avaliação da dor relacionada à atividade física (DAP). Para análise quantitativa da dor, serão realizados a Testes Sensoriais Quantitativos (TSQ) em sequência padronizada: 1- Limiar de dor à pressão 2- Somação temporal da dor; e 3- Modulação condicionada da dor. Durante o período do follow-up, os participantes receberão um log book para que registrem semanalmente os medicamentos utilizados, sintomas de dor e atividades físicas realizadas durante o período do estudo. Para a análise dos dados, será feita análise descritiva das variáveis e verificadas a normalidade e homogeneidade de variâncias. De acordo com a distribuição dos dados será aplicado o teste-t independente ou não paramétrico correspondente, especialmente para as análises transversais. Para a análise dos dados prospectivos será aplicado ANOVA de modelo misto, caso os dados sejam paramétricos e ANOVA de medidas repetidas para os dados não paramétricos. Finalmente será realizado um modelo de regressão linear para a variável dependente dor, incluindo as demais variáveis como independentes. Para todas as análises será adotado um nível de significância de 5% (p<0.05).