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Desenvolvimento e validação de um sistema point of care para medição do nível de troponina cardíaca no sangue

Processo: 23/15623-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2025
Área de conhecimento:Engenharias - Engenharia Biomédica - Engenharia Médica
Acordo de Cooperação: SEBRAE-SP
Pesquisador responsável:Bruno Morais de Andrade
Beneficiário:Bruno Morais de Andrade
Empresa:Cor Sync Desenvolvimento de Sistemas Ltda
CNAE: Serviços de engenharia
Vinculado ao auxílio:22/15257-6 - Desenvolvimento e validação de um sistema point of care para medição do nível de troponina cardíaca no sangue, AP.PIPE
Assunto(s):Diagnóstico   Técnicas in vitro   Point of care   Biomarcadores   Troponina   Cardiologia   Infarto
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomarcador | Cardiologia | diagnóstico | infarto | point of care | Troponina | Diagnóstico in-vitro

Resumo

As doenças cardiovasculares ocupam o primeiro lugar no ranking de mortalidade no Brasil e no mundo. É nesse cenário que a dosagem de troponina nos pacientes que procuram atendimento médico por dor no peito (angina) se faz primordial. A medição imediata do nível de troponina cardíaca no sangue, junto ao eletrocardiograma e à entrevista médica, pode auxiliar no diagnóstico precoce de infarto, que pode evitar que o paciente desenvolva a insuficiência cardíaca. Assim, a solução mais promissora para reduzir casos de insuficiência cardíaca e óbitos por infarto é a medição do nível de troponina cardíaca em pouco tempo. O presente projeto propõe o desenvolvimento e melhoria de processos de produção em escala biossensores para uso em um dispositivo point of care para medição rápida de troponina na emergência hospitalar, podendo futuramente ser aplicado para a medição de outros biomarcadores para auxiliar também no diagnóstico de outras patologias.O dispositivo Cor.Sync Point of Care, desenvolvido em 2019 pela empresa Cor.Sync, é um equipamento de bancada para diagnóstico in-vitro destinado ao uso direto na mesa da triagem ou emergência hospitalar, não necessitando de ambiente controlado ou técnicos de laboratório. A empresa realizou o pedido de registro de marca e pedido de registro de patente de invenção BR102020016781 que protege o método, o dispositivo e sensores desenvolvidos pelos seus sócios fundadores. Seu funcionamento é baseado na metodologia de ressonância plasmônica de superfície (SPR) de nanofilme de ouro, quando tal fenômeno é alterado através da ligação de um antígeno-alvo sobre a superfície do sensor metálico, e que pode ser relacionado a níveis anormais de tais componentes no sangue total do paciente. O sensor é fornecido em um cartucho consumível, formado por um encapsulamento plástico que protege o nanofilme e com um ponto de inserção de amostras de sangue total por seringas comuns. Para cada teste é necessário um sensor, que recebe 30 µL de sangue total, conduzido por meio de canais até a superfície do sensor. O consumível então é inserido no equipamento, que realiza uma medição diferencial da reação antígeno-anticorpo versus medida de seu bulk (sangue total sem reação), através de uma engenharia composta por arranjos de emissores laser e detectores óticos, desenvolvidos pela equipe Cor.Sync. (AU)

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