Uso de membrana de bioresina em defeitos ósseos críticos. Estudo microtomográfico e histomorfométrico em calvária de ratos.

• Processo: 23/16100-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Samuel Porfirio Xavier
• Beneficiário: Leticia Gabriela Artioli
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Histomorfometria Microtomografia Osteogênese Xenoenxertos Implantodontia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: defeito ósseo crítico | histomorfometria | Membrana de bioresina | microtomografia | neoformação óssea | Xenoenxerto | Implantodontia

Resumo

O objetivo deste estudo pré-clínico é avaliar as propriedades de regeneração óssea guiada e o processo de biodegradação de uma nova membrana, impressa em resina e desenvolvida a partir do Óleo de Soja Epoxidado Acrilado (AESO), sobre defeitos ósseos críticos confeccionados em calvária de ratos. Serão realizadas análises microtomográfica, histológica e histomorfométrica comparativas da regeneração óssea e incorporação de xenoenxerto com ou sem o emprego da membrana. Serão utilizados 36 ratos Sprague Dawley machos, adultos, pesando, em média, 250g, fornecidos pelo Biotério Central da Universidade de São Paulo. Em cada animal, será confeccionado um defeito ósseo crítico de 7mm de diâmetro sobre o osso parietal, com uso de broca trefina. Os 03 grupos serão compostos por 12 animais cada, divididos em dois tempos experimentais de 04 e 08 semanas (n=6), sendo um grupo controle negativo (somente coágulo), controle positivo (somente biomaterial / xenoenxerto OsteoBiol® GTO (Tecnoss, Giaveno, Itália) e o grupo teste onde os defeitos ósseos serão preenchidos com biomaterial e recobertos pela membrana de bioresina desenvolvida para o estudo. Após os períodos experimentais de 04 e 08 semanas, será realizada a eutanásia e coleta de biópsias dos sítios operados. As peças serão encaminhadas para escaneamento e análise microtomográfica para avaliar os parâmetros: volume ósseo (BV), volume ósseo/volume tecidual (BV/TV), superfície óssea (BS), superfície óssea/volume tecidual (BS/TV), espessura trabecular (TB.Th), número de trabéculas (Tb.N) e espaçamento trabecular (Tb.S). Posteriormente, será realizado o processamento histológico e inclusão em resina e para corte em equipamento de corte/precisão (Exakt, Apparatebau, Norderstedt, Alemanha) e confecção de lâminas histológicas em coloração Stevenel's Blue e Alizarin Red. Serão avaliados: porcentagem de osso novo mineralizado, xenoenxerto remanescente, tecido conjuntivo, células inflamatórias, osteoclastos, vasos e resíduos de membrana. O volume ósseo na análise microtomográfica e a porcentagem óssea na análise histomorfométrica são variáveis primárias. Diferenças entre os grupos serão avaliadas aplicando-se o teste ANOVA one-way. O teste de Shapiro-Wilk será utilizado para determinar a normalidade dos dados e, de acordo com os resultados, as diferenças entre os lados teste e controle serão avaliadas por teste t pareado ou teste de postos assinados de pares pareados de Wilcoxon. O GraphPad Prism (versão 10.0.0 para Windows, GraphPad Software, San Diego, Califórnia, EUA, www.graphpad.com) será utilizado para análises estatísticas. O nível de significância será de 5%.