Estudando o microambiente do tumor pancreático e tecnologias de edição genética

• Processo: 23/16116-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 03 de junho de 2024
• Data de Término da vigência: 04 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Luis Antonio Justulin Junior
• Beneficiário: Renato Mattos
• Supervisor: Edna Cukierman
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Fox Chase Cancer Center (FCCC), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 23/01714-9 - Caracterização funcional do miR-184 na próstata de ratos submetidos a má-nutrição materna. Potencial participação na origem desenvolvimentista do câncer de próstata, BP.MS
• Assunto(s): Neoplasias pancreáticas Edição de RNA Genética Matriz extracelular Microambiente tumoral Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cancer de pancreas | edição gênica | genética | matriz extracelular | microambiente tumoral | tumor | Matriz extracelular

Resumo

O pâncreas, um órgão crucial implicado na digestão e na regulação do açúcar no sangue, é frequentemente afectado por formas agressivas de câncer que apresentam rápida disseminação para tecidos e órgãos vizinhos. O câncer do pâncreas representa um desafio considerável para a detecção precoce, muitas vezes resultando em diagnósticos tardios e fases avançadas da doença, contribuindo assim para taxas de mortalidade elevadas. Prognosticamente, prevê-se que seja o câncer mais letal nos próximos sete anos, instigando uma preocupação significativa na comunidade médica. A matriz extracelular (MEC) constitui uma intrincada rede de proteínas e carboidratos, fornecendo suporte estrutural e bioquímico às células adjacentes. No contexto do câncer, particularmente do pâncreas, a MEC assume um papel fundamental no desenvolvimento, progressão e resposta do tumor ao tratamento. A composição densa e fibrótica da MEC cria um ambiente protegido para as células cancerígenas, impedindo a penetração de agentes terapêuticos no tumor. Os tumores pancreáticos manifestam uma reação desmoplásica distinta, caracterizada por uma proliferação excessiva de tecido fibroso na MEC. Esse fenômeno está implicado no comportamento agressivo do câncer de pâncreas, promovendo o crescimento tumoral, a invasão e a resistência ao tratamento. Em resposta, esforços são concentrados na investigadoção, por profissionais de saúde, para melhorar as metodologias de detecção precoce, refinar as abordagens de tratamento e desvendar os mecanismos moleculares subjacentes associados ao câncer do pâncreas. Este projeto visa especificamente avaliar matrizes geradas por fibroblastos provenientes de tecido tumoral pancreático, utilizando diversas técnicas pertinentes ao crescimento e caracterização de matrizes tridimensionais (3D). Adicionalmente, serão aplicadas técnicas de edição genética para modificar a estrutura da matriz 3D, que posteriormente passará por caracterização. Os insights derivados desta técnica são considerados cruciais para elucidar os mecanismos subjacentes ao câncer de pâncreas.