Investigação da translocação de um provável efetor do SS6 de Xanthomonas citri para células de Dictysotelium discoideum através de microscopia

• Processo: 24/05826-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Cristina Elisa Alvarez Martinez
• Beneficiário: José Felipe Teixeira da Silva Santos
• Supervisor: Thierry Soldati
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Université de Genève, Suíça
• Vinculado à bolsa: 22/11998-1 - ESTUDO DE POTENCIAL PROTEÍNA EFETORA ASSOCIADA AO SISTEMA DE SECREÇÃO DO TIPO VI DE Xanthomonas citri subsp. citri, BP.MS
• Assunto(s): Xanthomonas citri
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-eukaryotic effector | Co-immunoprecipitation | fluorescence microscopy | protein translocation | T6Ss | Xanthomonas citri | Bactérias e Amebas

Resumo

A bactéria fitopatogénica Xanthomonas citri subsp. citri é o agente causador do cancro citrico, que leva a abscisão prematura de órgãos da planta, como ramos e frutos, e afeta gravemente a produtividade de uma vasta gama de cultivares de citrus. Os sistemas de secreção são complexos de proteínas do envelope bacteriano que translocam proteínas efetoras para células-alvo ou para o ambiente externo. Os efetores desempenham diferentes papéis na adaptação das bactérias aos desafios encontrados em seu habitat, incluindo a colonização do hospedeiro e a resistência a competidores e predadores. O Sistema de Secreção Tipo 6 (T6SS) de X. citri atua contra a predação pela ameba do solo Dictyostelium discoideum. Diferentes evidências sugerem que o gene xac4139, associado ao T6SS, codifica um provável efetor associado ao SS6. Resultados anteriores mostraram que xac4139 é co-regulado com genes estruturais do T6SS, e sua expressão ectópica em Saccharomyces cerevisiae e D. discoideum causa morte celular, indicando toxicidade para células eucarióticas. No projeto em andamento no Brasil, estamos caracterizando os efeitos de Xac4139 em células eucarióticas usando levedura como um sistema modelo. O presente projeto BEPE visa avaliar ainda mais os efeitos observados em levedura usando células de ameba que expressam ectopicamente Xac4139. Além disso, iremos realizar ensaios de translocação in vivo para monitorizar diretamente a secreção de Xac4139 de forma dependente do SS6. Desta forma, os resultados obtidos durante o estágio complementarão o trabalho em curso, fornecendo novas pistas sobre os mecanismos de toxicidade deste provavel efetor.