Efeito de diferentes variáveis na eficácia de géis clareadores experimentais

• Processo: 24/07091-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Alessandra Buhler Borges
• Beneficiário: Juliana Benace Fernandes
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/04270-1 - Desenvolvimento de formulações inovadoras para otimização da eficácia e segurança do clareamento dental, AP.TEM
• Assunto(s): Dentística Clareamento de dente Cor Gel (formas farmacêuticas) Peróxido de hidrogênio Bioatividade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioatividade | clareamento | cor | estética | Gel | peróxido de hidrogênio | Dentística

Resumo

O objetivo desse estudo será desenvolver, testar e validar, através de estudos in vitro, géis clareadores dentais a base de peróxido de hidrogênio ou de princípios ativos sem peróxido para uso em consultório, contendo partículas bioativas e catálise química. Para tal, diferentes agentes espessantes serão testados quanto aos seus efeitos deletérios sobre a estrutura dentária. Aquele mais adequado será associado ao princípio ativo (peróxido de hidrogênio ou PAP ou dióxido de cloro) e outros componentes, como agentes alcalinizantes, surfactantes, umectantes, corantes, catalisadores e partículas bioativas. Testes com relação à segurança, eficácia e estabilidade mediante a adição de cada componente na formulação serão realizados durante o processo de desenvolvimento. O produto resultante será comparado em relação a outros com a mesma indicação, com relação às características do gel, eficácia clareadora, alteração no brilho de superfície, penetração pulpar de peróxido, formação de radicais livres, efeitos citotóxicos sobre as células pulpares, capacidade de desmineralização do esmalte, alterações no conteúdo orgânico, alterações na morfologia e na rugosidade superfície dental, alterações na condutância hidráulica, sensibilidade pós-operatória e demais aspectos relacionados à aplicabilidade clínica do produto. Os dados obtidos da comparação com os produtos comerciais serão analisados estatisticamente, empregando os testes mais adequados para cada situação, considerando o tipo de variável, além da normalidade e homocedasticidade dos mesmos. A formulação desenvolvida será patenteada com o auxílio da Agência Unesp de Inovação (AUIN), e os resultados publicados em periódicos científicos internacionais com alto fator de impacto. (AU)