AÇÃO SINÉRGICA ANTIBACTERIANA E ANTIBIOFILME DOS EXTRATOS DE JABUTICABA (Myrciaria cauliflora) E CARQUEJA (Baccharis trimera) SOBRE CEPAS MULTIRRESISTENTES DE Pseudomonas aeruginosa E Acinetobacter baumannii

• Processo: 24/04658-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luciane Dias de Oliveira
• Beneficiário: Sthéfani de Oliveira Dias
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Acinetobacter baumannii Antibacterianos Baccharis trimera Pseudomonas aeruginosa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acinetobacter baumannii | antibacterianos | antibiofilme | baccharis trimera | Myrciaria cauliflora | Pseudomonas aeruginosa | Microbiologia/Farmacologia

Resumo

Os patógenos Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa se tornaram um grande problema de saúde pública por resistir a diversas classes de antibióticos e a sua capacidade de formar biofilme aumenta ainda mais a sua resistência. Por isso, é de extrema relevância avaliar a ação antibacteriana dos fitoterápicos e suas combinações como uma forma de aumentar a sua ação contra infecções causadas por essas bactérias. Neste estudo, será avaliada a ação antibacteriana e antibiofilme do sinergismo dos extratos hidroalcoólicos de carqueja (Baccharis trimera) e jabuticaba (Myrciaria cauliflora) sobre cepas clínicas multirresistentes e uma padrão de A. baumannii (ATCC 19606) e P. aeruginosa (ATCC 15442), além disso, serão realizadas a análise da atividade antioxidante, quantificação de flavonóides, fenóis e cromatografia líquida (HPLC) para identificação dos componentes dos extratos. Para isso, o extrato de jabuticaba e carqueja serão preparados e quantificados seu teor de sólidos solúveis. Na análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), será empregado um método analítico empregado no equipamento HPLC, e a determinação da ação antioxidante pelo ensaio de redução do radical 2,2'-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH). A determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e a Concentração Bactericida Mínima (CBM) será de acordo com o ensaio de microdiluição em caldo preconizado pelo CLSI (norma M7-A9). Posteriormente, a ação antibiofilme do extrato será analisada pelo teste de MTT, utilizando as concentrações bactericidas mínimas (CBM) pré-determinadas, em contato com o biofilme em formação para possível inibição, e por 24 h em biofilmes formados. Os dados serão analisados pelo software Graphpad prism 5.0 com o teste de ANOVA complementado pelo teste Tukey com 5% de significância (p<0,05).