Relações Lineares de Energia Livre em Adições de Michael Aminocatalisadas

• Processo: 24/09649-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Bruno Matos Paz
• Beneficiário: Álvaro Tobias Gonçalves de Almeida e Silva
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/14310-0 - Relações lineares de energia livre em catálise assimétrica, AP.JP
• Assunto(s): Catálise Organocatálise Síntese assimétrica Catálise assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | organocatálise | Relações Lineares de Energia Livre | Síntese Assimétrica | Catálise Assimétrica

Resumo

A reatividade de enaminas formadas in situ agindo como nucleófilos em adições de Michael que tem nitroolefinas como eletrófilos será avaliada através de experimentos de competição. Para medir a influência dos efeitos eletrônicos os substituintes aromáticos nas nitroolefinas serão para-substituídos. No aldeído, serão testados substituintes alifáticos com diferentes tamanhos visando avaliar a influência de efeitos estéricos. Tanto para os efeitos estéricos como para os efeitos eletrônicos, as relações lineares deenergia livre (RLEL) serão obtidas através da razão entre os produtos formados. Também se deseja buscar correlações que explicitem a influência das RLEL aqui obtidas na estereosseletividade.