Efeito do material particulado (MP) sobre as vias inflamatórias, oxidativas e proliferativas em células pulmonares em cultura

• Processo: 24/09623-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Mirian Aparecida Boim
• Beneficiário: Giovanna de Sant'Ana
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Inflamação Material particulado Biologia celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: célula pulmonar | Inflamação | material particulado | poluição atmosferia | Biologia Celular

Resumo

A poluição atmosférica é um dos principais problemas ambientais, afetando significativamente a saúde pública causando principalmente doenças respiratórias. Entre os principais poluentes está o material particulado (MP) que é considerado uma das substâncias mais nocivas do ar atmosférico. O MP pode ser classificado de acordo com seu tamanho, sendo que MP fino constituído por partículas d 2,5 µm de diâmetro. A exposição ao MP2,5 está associada a doenças respiratórias e cardiovasculares devido à sua capacidade de penetrar profundamente nos pulmões, causando danos estruturais e comprometimento da função pulmonar. Os mecanismos moleculares da toxicidade pulmonar induzida pela poluição atmosférica são complexos e ainda não são totalmente compreendidos. Dados sugerem que existe uma relação plausível entre toxicidade celular e ativação de múltiplos processos biológicos, incluindo respostas inflamatórias, estresse oxidativo, lesão mitocondrial, apoptose e transição epitélio-mesenquimal, com potencial proliferativo. Este estudo visa avaliar os efeitos do MP2,5 em células de epitélio pulmonar, tanto em exposições agudas quanto crônicas. Células epiteliais pulmonares de via aérea inferior humana (HSAEC1-KT) serão expostas ao MP2,5 e seu efeito será avaliado em dois períodos, 48 h (efeito agudo) e 4 semanas (efeito crônico). A viabilidade e proliferação celular serão avaliadas através da técnica de MTT. A expressão gênica e proteica de fatores associados ao processo fibrótico (TGF-², fibronectina, vimentina, QSMA e colágeno), ao processo inflamatório (p50, p65 e IKKQ) e ao estresse oxidativo (SOD1, NOX4 e UCP2) serão avaliados por RT-qPCR e western blot. No modelo crônico serão analisadas as principais variantes genéticas relacionadas ao câncer de pulmão por sequenciamento de nova geração.