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Perfil da expressão de midkine e nlrp3 no sistema nervoso central e rins em um modelo animal de diabetes mellitus

Processo: 24/12584-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Glaucia Raquel Luciano da Veiga
Beneficiário:Estella Freitas Silvestri
Instituição Sede: Centro Universitário FMABC (FMABC). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Biomarcadores   Diabetes mellitus   Inflamassomos   Nefrologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomarcadores | diabetes mellitus | Doenças Renais Diabéticas | inflamassomos | Nefrologia

Resumo

Introdução: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma condição metabólica prevalente globalmente,caracterizada pela elevação crônica da glicose sanguínea e resistência à insulina. A International Diabetes Federation (IDF) estima um aumento de 65% nos casos de DM2 até 2045, atingindo 9,9% da população mundial. Biomarcadores como a taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e albuminúria são usados no diagnóstico, embora estudos tenham identificado pacientes com redução da função renal sem excreção significativa de albumina. MidKine (MK), uma proteína expressa pelo gene MDK, desempenha várias funções celulares e é regulada por ácido retinóico e Fator deTranscrição Induzido pela Hipóxia 1-Alpha (HIF-1±). Em contextos patológicos, como inflamação e lesão tecidual, a expressão de MK aumenta, principalmente em tecidos como endotélio, córtexcerebral e miocárdio. O inflamassoma NLRP3 está implicado na patogênese do DM2, associado à inflamação crônica e às complicações renais, como fibrose e disfunção tubular. A ativação do NLRP3 pode levar à liberação de citocinas inflamatórias e à morte celular mediada por inflamação (piroptose). Sua expressão e atividade são aumentadas em pacientes com DRD. Objetivos: Esteestudo busca investigar a relação entre a expressão gênica de NLRP3 e MK em um modelo de DM2 em ratos, visando compreender seu impacto no sistema renal e no sistema nervoso central (SNC).Além disso, pretende-se explorar o potencial desses genes como biomarcadores para o desenvolvimento da DRD, fornecendo insights importantes para o diagnóstico e tratamento precoce dessa complicação do DM2.

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