Síntese, caracterização e elucidação estrutural de cocristais farmacêuticos de Lopinavir

• Processo: 24/07156-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
• Pesquisador responsável: Flávio Junior Caires
• Beneficiário: André Luis de Almeida
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Lopinavir
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Lopinavir | Síntese mecanoquímica | Sólidos multicomponente | Materiais sólidos

Resumo

As doenças virais, desde infecções respiratórias comuns até enfermidades graves como a AIDS, representam desafios de saúde pública. O uso de antirretrovirais são essenciais para conter essas enfermidades, oferecendo uma melhor qualidade de vida aos pacientes. Os inibidores de protease (IPs) são uma classe de antirretrovirais usados no tratamento do HIV, porém apresentam desvantagens como baixa biodisponibilidade, o que exige a administração em altas dosagens, podendo resultar em efeitos colaterais graves. O Lopinavir, fármaco utilizado neste estudo, é um antirretroviral que enfrenta desafios semelhantes, exigindo melhorias em sua formulação para garantir eficácia e reduzir os riscos de efeitos colaterais. Uma das estratégias para melhorar as propriedades físico-químicas do Lopinavir, será a formação de cocristais farmacêuticos, que são definidos como sólidos multicomponente que são constituídos por um fármaco e um coformador adequado em uma proporção estequiométrica específica. O objetivo do trabalho será aprimorar a solubilidade, e biodisponibilidade do Lopinavir por meio da prospecção de cocristais pelos métodos mecanoquímico e cristalização em solução utilizando diferentes solventes. A engenharia de cristais será crucial para o desenvolvimento deste estudo, com o uso de softwares como ConQuest e Mercury, integrados à base de dados Cambridge Structural Database (CSD), que possibilitam a identificação de síntons (região de interações moleculares, entre o fármaco e coformador, como ligações de hidrogênio e interações À-À) e facilitando o planejamento racional na definição dos coformadores ideais para a formação dos cocristais.