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Avaliação de possíveis associações de variantes genéticas com reação adversa e sobrevida em pacientes com câncer de ovário tratadas com carboplatina e paclitaxel

Processo: 23/16093-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Patricia Moriel
Beneficiário:Giovana Fernanda Santos Fidelis
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias ovarianas   Carboplatina   Farmacogenética   Paclitaxel   Farmacovigilância
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de ovário | Carboplatina | Farmacogenômica | Paclitaxel | Reação adversa ao medicamento | Farmacovigilância

Resumo

O câncer de ovário é considerado a neoplasia ginecológica com maior taxa de morbimortalidade, letalidade e incidência no país. Devido ao seu comportamento assintomático nas fases iniciais, o diagnóstico do câncer de ovário costuma ser tardio; o tratamento recomendado consiste em cirurgia citorredutora seguida por quimioterapia adjuvante com análogo de platina e taxano. Embora se tenham resultados clínicos favoráveis, a eficácia do tratamento é limitada devido à ocorrência de efeitos adversos diversos, especialmente neuropatia periférica e hematotoxicidade. Visando diminuir a incidência destas reações, o estudo de variantes genéticas, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) vêm sendo ampliado. O objetivo é avaliar possíveis associações de SNPs com resultados clínicos (reações adversas/sobrevida) em pacientes com tumores ginecológicos tratadas com paclitaxel e carboplatina. Serão coletados dados relacionados à história clínica das pacientes; para determinação de SNPs, será feito isolamento das amostras de DNA genômico a partir de leucócitos de sangue periférico coletado previamente, com a técnica PCR em tempo real. Será realizada a técnica de varredura por curvas de fusão de alta resolução (High-Resolution Melting, HRM), para identificação de genes ainda não relacionados ao paclitaxel/carboplatina, mas com possível aplicação clínica. Os resultados apresentados como média ± desvio padrão para variáveis contínuas e como frequências para variáveis categóricas. O equilíbrio de Hardy-Weinberg e teste Qui-quadrado serão aplicados. A comparação das frequências alélicas será avaliada pelo teste exato de Fisher e o nível de significância adotado em todas as análises será de 5% (p<0,05).

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