Estudo da Reatividade de Fluoretos de Carbamoíla como Eletrófilos na Síntese de Amidas via Catálise Dual Ni/Fotorredox

• Processo: 24/08400-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Situação: Interrompido
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Márcio Weber Paixão
• Beneficiário: Jennifer dos Santos Antunes
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Amidas Fotocatálise Metais de transição Síntese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: amidas | dual catalise | Fluoretos de Carbamoíla | fotocatalise | Metais de Transição | Síntese | Catálise Níquel/Fotorredox

Resumo

A catálise por metais de transição é amplamente reconhecida como uma importante ferramenta na construção de compostos orgânicos. Recentemente, sua combinação com a catálise fotorredox, culminando nos chamados sistemas duais metalafotorredox têm sido extensivamente estudados, levando ao desenvolvimento de sistemas dual catalíticos capazes de promover uma gama de transformações inacessíveis à ambos os sistemas catalíticos de forma isolada. Sabendo que compostos orgânicos contendo porções amida em suas estruturas encontram-se amplamente difundidos nas indústrias farmacêutica, agroquímica e de materiais, diferentes grupos de pesquisa buscam o desenvolvimento de novas metodologias para síntese dessa classe de compostos. Dentre as metodologias desenvolvidas encontra-se o acoplamento C-C de equivalentes carbamoílicos eletrofílicos com nucleófilos orgânicos catalisada por metais de transição. Nesse sentido, fluoretos de carbamoíla se apresentam como bons componentes eletrofílicos para esses sistemas, uma vez que são de fácil obtenção e apresentam maior estabilidade quando comparados a outros eletrófilos carbamoílicos. Embora fluoretos de carbamoíla já tenham sido empregados na síntese de amidas, as metodologias reportadas consistem na alquinilação ou ciclização intramolecular desses substratos. Ainda, o desenvolvimento de abordagens radicalares ainda não foram reportados. Nesse contexto, nosso grupo de pesquisa propõe neste projeto o desenvolvimento de metodologias dual Ni/fotorredox para a síntese de empregando fluoretos de carbamoíla como eletrófilos orgânicos.