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AÇÃO ANTIMICROBIANA E ANTIBIOFILME DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Ficus carica CONTRA Acinetobacter baumannii

Processo: 24/04145-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Vanessa Marques Meccatti Domiciano
Beneficiário:Luana Anjos dos Santos
Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
Assunto(s):Acinetobacter baumannii   Fitoterapia   Infecção hospitalar
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:acinetobacter baumannii | fitoterapia | Infecção Hospitalar | Microbiologia/Farmacologia

Resumo

Acinetobacter spp., emergiu como um patógeno nosocomial oportunista, em especial Acinetobacter baumannii, responsável por aproximadamente 80% das infecções que se espalham de forma epidêmica entre pacientes gravemente enfermos. Esses microrganismos são bacilos aeróbios Gram-negativos, que podem sobreviver em superfícies secas por até um mês, apresentam alta capacidade de desenvolver resistência aos antibióticos. Dessa maneira, é de extrema importância que se busquem tratamentos e fármacos alternativos que sejam capazes de combater essas infecções. O objetivo do estudo é avaliar efeito antimicrobiano do extrato hidroalcóolico de Ficus carica sobre culturas planctônicas e biofilmes monotípicos de quatro cepas clínicas de A. baumannii e uma padrão ATCC (19606). O extrato hidroalcóolico será produzido e o teor de sólidos solúveis será quantificado. Posteriormente fenóis totais, e análise antioxidante por meio da redução do radical 2,2'-difenil-1-piccrilhidrazila (DPPH). Concentração inibitória mínima (CIM) e microbicida mínima (CMM) utilizando o método de microdiluição em caldo (CLSI M7- A6). Os biofilmes serão formados em placas de microtitulação e serão submetidos a contato com extrato vegetal por 24h seguido do, teste de viabilidade das células bacterianas pelo método colorimétrico MTT. Os resultados serão analisados estatisticamente por ANOVA e Teste de Tukey (pd0.05)

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