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Efeito de solução a base de produtos liberadores de cloro na alteração de cor, rugosidade de superfície e microdureza do esmalte dental - estudo in vitro

Processo: 23/14376-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
Pesquisador responsável:Fernanda de Carvalho Panzeri
Beneficiário:Paula Yhorrana Viana Telles
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Ácido hipocloroso   Biofilmes   Produtos com ação antimicrobiana
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ácido hipocloroso | biofilme | Enxaguatório bucal | Produtos com ação antimicrobiana | Materiais dentários

Resumo

Este estudo tem como objetivo avaliar a ação antibiofilme de uma solução à base de produtos liberadores de cloro e seu efeito in vitro nas propriedades físicas e mecânicas de esmalte dental. A ação antibiofilme será testada em biofilme misto composto por três espécies de micro-organismos (Staphylococcus aureus, Candida albicans e Streptococcus mutans). Para formação do biofilme, fragmentos de dentes bovinos (6 mm x 6 mm x 2 mm) serão planificados e polidos usando lixas de granulação decrescente (600, 1200 e 2000). Após a maturação do biofilme, os fragmentos serão imersos em solução à base de produtos liberadores de cloro (Granudacyn, Mölnlycke Health Care), clorexidina (CHX) a 0,12% (controle positivo) e tampão fosfato salino (PBS) (controle negativo) por 5 min. A atividade antibiofilme será avaliada por meio da contagem do número de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) de cada espécie individualmente. Para as análises de cor, rugosidade de superfície e microdureza, novos fragmentos de esmalte bovino serão obtidos. Após as leituras iniciais, os fragmentos serão separados em cinco grupos: Grupo 1: Imersão em saliva; Grupo 2: Imersão em solução à base de produtos liberadores de cloro; Grupo 3: Spray com solução à base de produtos liberadores de cloro; Grupo 4: Imersão em CHX a 0,12%; e Grupo 5: Spray com CHX a 0.12%. Os tratamentos serão realizados por 30 segundos, e para a aplicação em spray, serão aplicados seis borrifos sobre a superfície de cada fragmento. Após os tratamentos, as amostras serão lavadas e mantidas em saliva artificial a 37 ºC. Novas leituras de cor, rugosidade e microdureza serão realizadas após 1, 7, 15, e 30 dias de tratamento. A alteração de cor (¿E00), alteração de rugosidade de superfície (¿Ra) e microdureza relativa (¿KHN) serão calculadas. Os dados obtidos serão submetidos a teste de normalidade e submetidos a testes estatísticos apropriados

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