Estudo estrutural do complexo homólogo VirB3/VirB4 do sistema de secreção tipo IV de Staphylococcus aureus.

• Processo: 24/15553-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Cristiane Rodrigues Guzzo Carvalho
• Beneficiário: Julia Ferrareze D'Angelo Ferraz
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Determinação estrutural Farmacorresistência bacteriana Staphylococcus aureus Biologia estrutural
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clonagem | Complexo proteico | Determinação Estrutural | Resistência Bacteriana | Sistema de Secreção Tipo IV | Staphylococcus aureus | Biologia Estrutural

Resumo

A Staphylococcus aureus é uma bactéria Gram-positiva patogênica associada a diversas infecções humanas, incluindo pneumonia e bacteremia. Ela é notória por sua resistência a antibióticos, dificultando o tratamento de doenças que essa bactéria pode vir a causar. O projeto se concentra na estruturação de proteínas do sistema de secreção tipo IV (T4SS), uma maquinaria essencial na transferência genética e no processo de conjugação que confere resistência antibiótica. Utilizando o plasmídeo pGO1 de S. aureus, que abriga genes homólogos ao virB3 e virB4 de Gram-negativas, o projeto visa amplificar, clonar e expressar os genes trsC, trsD e trsE em Escherichia coli, bactéria gram-negativa com diversos estudos. A análise estrutural por bioinformática, comparação com modelos de E. coli, e construção de primers foram estratégias fundamentais. O estudo busca preencher uma lacuna no conhecimento estrutural do T4SS em bactérias gram-positivas, destacando a importância desses sistemas na disseminação de resistência a antibióticos. As análises iniciais esclarecem a arquitetura molecular do complexo de proteínas TrsC, TrsD e TrsE, enquanto a eficácia dos primers desenvolvidos é importante para avançar nas etapas de clonagem e expressão. O projeto visa contribuir significativamente para a compreensão do T4SS em S. aureus, oferecendo bases sólidas para futuras investigações e hipóteses na área.